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豚鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測(cè)試劑盒?反應(yīng)步驟
閱讀:205 發(fā)布時(shí)間:2021-10-7豚鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:
(1)嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?,難以清洗*。
(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。
(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。
(5)合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
(6)加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時(shí)保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
(9)應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測(cè)的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
AX2R膜粘連蛋白2受體抗體
ACEI血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體
AATF拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體
AACT-Alpha1α-1抗胰糜蛋白酶抗體
alpha 1 Antitrypsinα-1抗胰蛋白酶抗體
ABCB6ATP結(jié)合蛋白家族6抗體
ABCG1三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體
Adiponectin receptor 2脂聯(lián)素受體2抗體
ANGEL1ANGEL1蛋白抗體
ANGEL2ANGEL2蛋白抗體
ANKLE2ANKLE2蛋白抗體
ANKMY1睪丸特異性錨樣蛋白1抗體
ANKRD13B錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體
ANKRD20A1錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體
ANKRD20A3錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體
ANKRD22錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體
ANKRD50錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體
ATP6V1G2氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP合成酶6G抗體
ANKRD26錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
ANKRD26錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
ACY3丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體
ARSK芳香基硫酸酯酶K抗體
Amphiphysin神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體
Ankyrin G錨定蛋白G抗體
Actin肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
ADAMTS1整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體
ADAMTS7(NT)整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體 (N端抗體)
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