DNASE1脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒

公司提供DNASE1脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	DNASE1脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒
英文名稱	DNASE1 ELISA Kit
貨號	EY-E64649

服務承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術指導。
?
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
染料木苷 分 子 量: NUP160 ELISA Kit

常春藤皂苷元 分 子 量: 76.05136F11(Coagulation factor XI) ELISA Kit

大豆苷 分 子 量: NUP153 ELISA Kit

桔梗皂苷D 分 子 量: NUP50 ELISA Kit

吉祥草 分 子 量: 306.31NUP205 ELISA Kit

替米沙坦 分 子 量: NUDT6 ELISA Kit

DL-色氨酸 分 子 量: NUP53 ELISA Kit

L-甘-甘-甘三肽 分 子 量: NUDCD3 ELISA Kit

馬尿酸 分 子 量: 659.768GNRH1(Progonadoliberin-1) ELISA Kit

對甲苯甲酸 分 子 量: NUDT10 ELISA Kit

丁二酸鈉 分 子 量: 800.797380000001NUDT11(Diphosphoinositol polyphosphate phosphohydrolase 3-beta) ELISA Kit

膽堿 分 子 量: 470.52 NUDT16 ELISA Kit

2,4,6-*基吡啶 分 子 量: NUDT12 ELISA Kit

十四醇 分 子 量: 1001.0354NUDT19 ELISA Kit

十氫萘 分 子 量: 441.39746NUDT2 ELISA Kit
DNASE1脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒人纖維肉瘤細胞；HT-1080DBC2  癌基因刪除蛋白2抗體100 ul

人絨癌細胞；JEG-3FAT/CDHF7/FAT1  鈣粘蛋白家族成員7抗體100 ul

人耐VP16絨癌細胞株；JEG-3/VP16CD36/PAS-4  CD36抗體100 ul

白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞；JEG-3/VP16-IL-2GAS7/Growth Arrest Specific Protein 7  生長休止特定蛋白7抗體100 ul

TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞；JEG-3-VP16-TNFaEB3  微管相關蛋白EB家族3抗體100 ul

人神經(jīng)母細胞瘤細胞；BE(2)-M17CD4  CD4抗體100 ul

人癌細胞；MDA-MB-157CD4  CD4抗體20 ul

人多發(fā)性骨髓瘤細胞；RPMI-8226 [RPMI8826]CD7  CD7抗體100 ul

人腦瘤細胞；SF17CD8  CD8抗體20 ul

人導管癌細胞；ZR-75-1CD8B  CD8β鏈（CD8-β）抗體100 ul

人上皮細胞；Ca SkiCD8/CD8-β  CD8抗體100 ug

人髓母細胞瘤細胞；D341MedCD9/MRP-1  CD9蛋白抗體100 ul

人巨細胞白血病細胞株；Mo7eCCDC106  卷曲螺旋結(jié)構域蛋白106抗體100 ul

人非小細胞肺腺癌細胞；NCI-H157CD40/TNFRSF5  腫瘤壞死因子受體超家族成員5抗體100 ul

人導管瘤細胞；UACC812CD40L  CD40L抗體100 ul

人類原巨核細胞型白血病細胞；UT-7GP1B/CD42b  血小板糖蛋白GPIb抗體100 ul

人十二脂腸腺癌；HuTu-80Integrin alpha 2b/CD41  血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體100 ul

人鼻咽癌細胞；CNE-2ZCD43/SPN  CD43抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。