PDHβ丙酮酸脫氫酶βELISA檢測試劑盒

公司提供PDHβ丙酮酸脫氫酶βELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	PDHβ丙酮酸脫氫酶βELISA檢測試劑盒
英文名稱	PDHβ ELISA Kit
貨號	EY-E65297

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
?
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
馬兜鈴APhospho-Akt (Ser473) (D9E) XP® Rabbit mAb (APC Conjuga)氨基-6--甲基吡啶

羥基茜草素/紅紫素（標(biāo)準(zhǔn)品）XPD (D3Z6I) Rabbit mAbN-甲基-2-(2-羥基)吡咯烷

棗仁皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)Human IL-4 Neutralizing (D20H1) Rabbit mAbN-甲基-溴芐

偽原薯蕷皂苷LIN28B (D4H1) Rabbit mAb5-溴-2--硝基吡啶

氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標(biāo)準(zhǔn)品)BRM (D9E8B) XP® Rabbit mAb環(huán)炔

異倒捻子素BRM (D9E8B) XP® Rabbit mAb氟-三氟甲

柚皮苷二氫查爾酮COX IV (4D11-BE8) Mouse mAb溴-2,6-二氟

潮霉素B(羅氏原裝)SignalSilence® ADAM9 siRNA I吲唑-羧

芹菜苷; 芹黃苷Mouse TNF-α Neutralizing (D2H4) Rabbit mAbN-芐基海因

酚-7-O-葡萄糖苷Phospho-Smad1 (Ser463/465)/ Smad5 (Ser463/465)/ Smad9 (Ser465/467) (D5B10) Rabbit mAb (ChIP formulad)卡龍酐

酚-4’-O-葡萄糖苷；酚-4’-O-β-D-葡萄糖苷LC3 Control Cell Extracts5--2-戊酮

柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野決明苷CDK12 Antibody異戊異丁酯

山柰酚-O-蕓香糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)RNF20 (D6E10) XP® Rabbit mAb2-氨基-甲甲酯

泮托拉唑鈉一水物Neuropeptide Y (D7Y5A) XP® Rabbit mAb2,二氟基異酯

泮托拉唑鈉(標(biāo)準(zhǔn)品）Neuropeptide Y (D7Y5A) XP® Rabbit mAb1-溴-(二氟甲氧基)

靛玉紅Phospho-BACH1/BRIP1 (Thr1133) Antibody8-溴-羥基-2-三氟甲基喹啉

靛玉紅(標(biāo)準(zhǔn)品）β-TrCP (D12C8) Rabbit mAb1-溴-

鹽法舒地爾NTAL/LAB (D7I2B) Rabbit mAb3,5-二甲基吡啶

6酮F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒Cyclin E  周期素E100 ul

6酮(6-K-PG)ELISA試劑盒phospho-Cyclin E(Thr395)  化周期素E1 Kit

5羥色受體2A(5-HTR 2A)ELISA試劑盒phospho-Cyclin E(Thr62)  化周期素E100 ul

5羥色(5-HT)ELISA試劑盒Cyclin F  周期素F1 Kit

5羥基吲哚(5-HIAA)ELISA試劑盒Cyclin G  周期素G100 ul

5羥二十碳四(5-HE)ELISA試劑盒Cyclin H  周期素H100 ul

5核苷酶(5-NT)ELISA試劑盒Cystatin 3/CST3  胱抑素C/半胱氨蛋白酶抑制劑C100 ul

Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒Cytoglobin  球蛋白100 ul

4-羥基壬(HNE)ELISA試劑盒CYLD  微管結(jié)合蛋白CYLD300 ul
PDHβ丙酮酸脫氫酶βELISA檢測試劑盒3,5-二氟甲 32085-88-4咖啡乙酯乙酰膽堿酯酶(AchE)98%

3,5-二氟甲 32085-88-4檸檬Ⅹ型膠原(COL10)98%

4-氟鄰二甲 320-97-8對二維生素B1(VB1)98%

4-氟鄰二甲 320-97-8鼠李糖硒蛋白P1(SEPP1)98%

4-溴-2-氟-1- 321-23-3檳榔堿硒蛋白P1(SEPP1)98%

4-溴-2-氟-1- 321-23-3川續(xù)斷皂苷 Ⅵ（木通皂苷 D）載脂蛋白B(APOB)98%

2-氟甲 321-28-8人參皂苷 Rb3組織蛋白酶S(CTSS)98%

2-氟甲 321-28-8牡荊素（牡荊苷）血紅素結(jié)合蛋白(HPX)98%

2-氟甲 321-28-8天然冰片（右旋龍腦）補(bǔ)體成分4(C4)98%

3,4-二氟三氟甲 32137-19-2β,β-二甲基烯酰阿卡寧血管活性腸肽(VIP)97%

1,3-并噻唑-2-羧乙酯 32137-76-1白果新內(nèi)皮抑素(ES)98%

1,3-并噻唑-2-羧乙酯 32137-76-1香荊芥酚血管抑素(ANG)98%

1-氟萘 321-38-0甘油三油酯肌肉生長抑制素(MSTN)98%

1-氟萘 321-38-0甘油三亞油酯免疫球蛋白G2(IgG2)98%

1-氟萘 321-38-0十七碳甲酯末端補(bǔ)體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。