禽腺病毒型PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

抗體 TNPO3 ELISA Kit 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(TNPO3)ELISA試劑盒

趨化樣因子受體1抗體 TNPO2 ELISA Kit 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(TNPO2)ELISA試劑盒

造血干細(xì)胞抗原抗體CD133抗體 TNPO1 ELISA Kit 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體相互作用蛋白1ISA Kit 轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶6(TGM6)ELISA試劑盒

乳腺腺癌標(biāo)志物CHMP2死白72(TAG72)ELISA試劑盒

補(bǔ)體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白2抗體 TP53BP1 ELISA Kit 腫瘤蛋白p53結(jié)合蛋白1(TP53BP1)ELISA試劑盒

細(xì)胞分化促進(jìn)因子77抗體 NSMASE ELISA Kit 中性鞘磷脂酶(NSMASE)ELISA試劑盒

半胱氨酸蛋白酶抑制劑樣蛋白1抗體 NGAL ELISA Kit 中性粒細(xì)胞明膠酶關(guān)聯(lián)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒

CTBS蛋白抗體 ELA2 ELISA Kit 中

t Cat Parathyroid hormone,PTH ELISA Kit

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貓睪酮(T)ELISA Kit Cat testoCat Interleukin-8,IL-8 ELISA Kit

貓白介素6受體(IL-6R)ELISA Kit Cat interleukin 6 receptor,IL-6R ELISA Kit

貓白介素6(IL-6)ELISA Kit Cat Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit

貓白介素4(IL-4)ELISA Kit Cat Interleukin 4,IL-4 ELISA Kit

貓白介素2(IL-2)ELISA Kit Cat Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit

貓白介素12(IL-12)ELISA Kit Cat Interleukin 12,IL-12 ELISA Kit

貓α干擾素(IFN-α)ELISA Kit Cat Interferon α,IFN-α ELISA Kit

貓p27核心抗原(P27)ELISA Kit Cat p27 core antigen,P27 ELISA Kit

禽腺病毒型PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格貓5羥色銨/血清素/血清銨(5HT/ST)ELISA Kit Cat 5-hydroxytryptamine/serotonin,5HT/ST ELISA kit

馬ELISA Kit

性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(ELA2)ELISA試劑盒

硫酸軟骨素β1/β-1,4-GalNAc-T抗體 CTRN2 ELISA Kit 中心體肌動(dòng)蛋白β(CTRN2)ELISA試劑盒

硫酸軟骨素聚合酶3抗體 CETN3 ELISA Kit

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高、無(wú)污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來(lái)進(jìn)行熒光定量PCR時(shí)，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過(guò)量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè)。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。