枝頂孢霉PCR試劑免費代測

運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

SA Kit 腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒

醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體 TSGF ELISA Kit 腫瘤特異性生長因子(TSGF)ELISA試劑盒

蛋白激酶AKT1,2,3抗體 TSA ELISA Kit 腫瘤特異性抗原(TSA)ELISA試劑盒

帕金森病相關蛋白ATP13A2抗體 TSGF ELISA Kit 腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)ELISA試劑盒

肌萎縮側索硬化蛋白2抗體 TGSF ELISA Kit 腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)ELISA試劑盒

磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體 TNFAIP6 ELISA Kit 腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白(TNFAIP6)ELISA試劑盒

?；o酶A脫氫酶長鏈抗體 TWEAK ELISA Kit 腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)ELISA試劑盒

細胞分裂周期蛋白5抗體 TRANCE ELISA Kit 腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)ELISA試劑盒

β淀粉樣肽/Aβ42抗體 TRAIL-R3 ELISA Kit 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒

ADCK4蛋白抗體 TRAIL-R2/DR5 ELISA Kit 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體2(TRAIL-R2/DR5)ELISA試劑盒

抑癌蛋白AIMP3抗體 TRAIL-R4 ELISA Kit 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒

精子相關蛋白AKAP抗體 T

etuin A ELISA Kit

豬胎盤生長因子(PGF)ELISA Kit Pig Placenta growth factor,PGF ELISA kit

豬水通道蛋白4(AQP-4)ELISA Kit Pig Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit

豬水通道蛋白1(AQP-1)ELISA Kit Pig Aquaporin 1,AQP-1 ELISA Kit

豬雙氫睪酮(DHT)ELISA Kit Pig Dihydrotestosterone,DHT ELISA Kit

豬輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒抗體(IgG)ELISA Kit Pig transfusion transimitted virus/Hepatitis H virus antibody(IgG)ELISA Kit

枝頂孢霉PCR試劑免費代測豬生長抑素受體5(SSR5)ELISA Kit Pig Somatostatin receptor 5,SSR5 ELISA Kit

豬生長激素抑制素受體5(SST

RAIL-R3 ELISA Kit 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒

蛋白激酶A錨定蛋白6抗體 TRAIL-R1 ELISA Kit

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。