胸膜肺炎放線桿菌進(jìn)口PCR試劑

運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

(TNF-β)ELISA試劑盒

α/β水解酶4抗體 TNFβ ELISA Kit 腫瘤壞死因子β(TNFβ)ELISA試劑盒

ADCK2蛋白抗體 TACE ELISA Kit 腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)ELISA試劑盒

乙醛脫氫酶16家庭A1抗體 TNF-α ELISA Kit 腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 TNFα ELISA Kit 腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒

乙醇脫氫酶1抗體 TACSTD2 ELISA Kit 腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子2(TACSTD2)ELISA試劑盒

δ氨基乙酰丙酸脫

Pig Heat shock 70 kDa protein 1A,HSPA1A ELISA kit

豬熱休克蛋白60(HSPD1/Hsp-60)ELISA Kit Pig 60 kDa heat shock protein,mitochondrial(HSPD1)ELISA kit

豬去乙?；囸I激素(dGHRL)ELISA Kit Pig deacylated appetite-regulating hormone,dGHRL ELISA kit

豬趨化因子配體28(CCL28)ELISA Kit Pig chemokine(C-C motif)ligand 28(CCL28)ELISA kit

豬前列腺素G/H合酶2(PTGS2)ELISA Kit Pig prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2 ELISA kit

豬前列腺素F2α(PGF2α)ELISA Kit Pig Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit

豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)ELISA Kit Pig Glucose transporter 2,GLUT2 ELISA Kit

豬皮質(zhì)抑素/皮質(zhì)醇穩(wěn)定蛋白(CORT)ELISA Kit Pig cortistatin,CORT ELISA kit

胸膜肺炎放線桿菌進(jìn)口PCR試劑豬皮質(zhì)酮(CORT)ELISA Kit Porcine Corticosterone,COR

水酶抗體 TP53 ELISA Kit 腫瘤蛋白p53(TP53)ELISA試劑盒

肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體 CA724 ELISA Kit 腫瘤標(biāo)志物(CA724)ELISA試劑盒

α2巨球蛋白抗體 NEP ELISA Kit 中性?xún)?nèi)肽酶/腦啡肽酶(NEP)

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高、無(wú)污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來(lái)進(jìn)行熒光定量PCR時(shí)，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過(guò)量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè)。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。