HRH4組胺H4受體ELISA檢測(cè)試劑盒

公司提供HRH4組胺H4受體ELISA檢測(cè)試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱(chēng)供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。

產(chǎn)品名稱(chēng)	HRH4組胺H4受體ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng)	HRH4 ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E64394

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶(hù)提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶(hù)提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
人粘膜相關(guān)上皮趨化因子（MEC/CCL28）ELISA試劑盒, 分 子 式: PXDC1 (PX domain-containing protein 1) ELISA KIT

人肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA KiMP-AbELISA Ki 分 子 式: C24H32N4O6SPCBP1(Poly(rC)-binding protein 1) ELISA Kit

人系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）ELISA試劑盒, SLE ELISA kit 分 子 式: C6H11NO2KCTD13 (BTB/POZ domain-containing adapter for CUL3-mediated RhoA degradation protein 1) ELISA KIT

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SCCRAM肉湯濾膜法食品中沙門(mén)氏菌前增菌（SN/T1059.1） 分 子 式: PROSER1 (Proline and serine-rich protein 1) ELISA KIT

液 體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基（不含瓊脂） 用于混濁制品需氧菌無(wú)菌試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)） 分 子 式: C9H10O5PLAC1 (Placenta-specific protein 1) ELISA KIT

磷酸組胺 分 子 式: C19H21NO4PRLR(Prolactin receptor) ELISA Kit

L-天冬氨酸-β-甲酯鹽酸鹽 分 子 式: C30H48O2PRLHR(Prolactin-releasing peptide receptor) ELISA Kit
HRH4組胺H4受體ELISA檢測(cè)試劑盒腸道侵襲性大腸埃希氏菌Agpat2  溶血磷脂酸酰基轉(zhuǎn)移酶β抗體500 ul

真氧產(chǎn)堿菌AGPAT4  溶血磷脂酸?；D(zhuǎn)移酶D抗體100 ul

柱狀假絲酵母phospho-SYT1(Thr202)  磷酸化突觸結(jié)合蛋白1抗體1 mg

雷氏普羅威登斯菌Synaptotagmin 1/SYT1  突觸結(jié)合蛋白1抗體100 ul

阿伯丁沙門(mén)氏菌phospho-SYT1(Ser309)  磷酸化突觸結(jié)合蛋白1抗體100 ul

千葉類(lèi)芽胞桿菌phospho-SYN1(Ser549)  磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體100 ul

腐皮鐮孢菌（斜面）phospho-SYN1(Ser603)   磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體100 ul

藍(lán)色犁頭霉phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體100 ul

模仿葡萄球菌AD7c-NTP  神經(jīng)絲蛋白抗體100 ul

紫色紅曲菌ADAMTS2  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶2型抗體100 ul

腸炎沙門(mén)氏菌亞種AD7C-NTP(human)  神經(jīng)絲蛋白抗體（人）100 ul

葡萄汁有孢漢遜酵母AD7C-NTP  神經(jīng)絲蛋白抗體100 ul

高地芽胞桿菌5HTR3B/5HT3B receptor  5-羥色胺受體3B抗體100 ul

大腸埃希氏菌(凍干粉)CDC37  Hsp90輔助伴侶分子CDC37抗體20 ul

蛹蟲(chóng)草(北冬蟲(chóng)夏草，北蟲(chóng)草)（斜面）ADAMTS1  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體100 ul

沼澤紅假單胞菌（菌液）（暫無(wú)）ADAMTS4  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體300 ul

腸致病性大腸埃希氏菌SLC25A20  線粒體二羧酸載體蛋白20抗體100 ul

金黃色葡萄球菌亞種P2Y2  嘌呤ATP受體抗體100 ul
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。