CLU簇集蛋白ELISA檢測試劑盒

公司提供CLU簇集蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	CLU簇集蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱	CLU ELISA Kit
貨號	EY-E65252

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
去氧孕C39H50O192-氟-5-羥基甲

地索奈德 C33H36N4O2-羥甲基噻唑

甲磺加貝酯C48H78O19N-甲基-溴甲酰

甲磺加貝酯(標準品)C21H22O4-氟肼鹽鹽

地塞米松,氟美松C11H6O4雙酚芴

地塞米松,氟美松（標準品）C8H10O33,5-二叔丁基鄰二酚

鹽地爾硫卓C7H8ClNO2間三氟甲基肉桂

鹽地爾硫卓(標準品)C9H6O42-羥基-4,5-二甲氧基甲

地美司鈉C44H70O16四水合氟化鋅

甲磺多拉司瓊C39H62O13-6-氟喹啉

甲磺多拉司瓊(標準品)C13H16O7三羥甲基烷-三[(2-甲基吖啶基)酯]

鹽多塞平C15H18N2O5-羥甲基噻唑

鹽多塞平（標準品）C15H18N2O*立林

鹽度洛西汀C16H20N2O碳環(huán)己

鹽度洛西汀(標準品)C21H22O4羥甲基咪唑鹽鹽

度他雄C24H36O51--2-

度他雄(標準品)C42H72O14鎂

依達拉奉C42H72O13(甲基-1-哌)芐

顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒human C3  補體C3100 ul

顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒C5b-9  末端補體復合物100 ul

抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA/抗二聚體-DNAELISA試劑盒CA125  卵巢癌抗原100 ul

抗內(nèi)膜(EMAb)ELISA試劑盒CA15-3/MUC1  癌相關抗原100 ul

抗中性粒核周(pANCA)ELISA試劑盒CACH2/CaV1.2  L型鈣通道蛋白100 ul

抗中性粒/中心體(ACA)ELISA試劑盒CACNA1G/Cav3.1  電壓依賴性鈣通道Cav3.11 Kit

抗增殖核抗原(PCNA)ELISA試劑盒DFF-40beta/CAD/CPAN  Caspase 激活的脫氧核糖核酶100 ul

抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒Casein  酪蛋白100 ul

抗血小板IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒Calcineurin A/PP-2B alpha 1  鈣調(diào)酶300 ul
CLU簇集蛋白ELISA檢測試劑盒5-氨基-2-溴甲 2840-02-0鹽西替利 半乳凝素3(GAL3)95%

3-氨基-4-甲氧基甲 2840-26-8鹽雷莫司瓊             半乳凝素3(GAL3)98+%

3-氨基-4-甲氧基甲 2840-26-8諾昔康       基質金屬蛋白酶7(MMP7)98+%

3,5,7,8-四氫-2-甲基-4H-硫代吡喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮 284028-90-6鹽二甲雙胍 基質金屬蛋白酶8(MMP8)98%(HPLC)

3,5,7,8-四氫-2-甲基-4H-硫代吡喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮 284028-90-6鹽關附甲素神經(jīng)生長因子(NGF)98%(HPLC)

反式雙(三乙基膦)二化鈀(II) 28425-04-9多西他賽神經(jīng)生長因子(NGF)97%

反式雙(三乙基膦)二化鈀(II) 28425-04-9*度神經(jīng)生長因子(NGF)97%

Sorafenib 284461-73-0鹽拓撲替康微粒體谷胱甘肽S轉移酶2(MGST2)≥99%

4-(4-氨基氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 284462-37-9扎來普隆 纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)98%

4-(4-氨基氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 284462-37-9齊多夫定神經(jīng)生長因子(NGF)98%

4-(4-氨基氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 284462-37-9鹽羅格列酮神經(jīng)生長因子(NGF)98%

異磺酰酯 2845-62-7格列美脲 神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT3)95%

異磺酰酯 2845-62-7格列美脲雜質2神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT3)95%

3-甲 2845-89-8溴馬隆神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT3)98%

3-甲 2845-89-8左羥哌神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT3)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。