MPP6棕櫚?；さ鞍?ELISA檢測試劑盒

公司提供MPP6棕櫚?；さ鞍?ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	MPP6棕櫚?；さ鞍?ELISA檢測試劑盒
英文名稱	MPP6 ELISA Kit
貨號	EY-E64398

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
L-高絲氨酸 分 子 式: C15H24N2O2SLC51B (Organic solute transporter subunit beta) ELISA KIT

5-尿苷二磷酸 分 子 式: C21H24O4OAZ1 (Ornithine decarboxylase antizyme 1) ELISA KIT

阿拉伯樹膠粉 分 子 式: C34H46O18GPNMB (Transmembrane glycoprotein NMB) ELISA KIT

橙黃IV 分 子 式: C27H43NO3OXGR1 (2-oxoglutarate receptor 1) ELISA KIT

瓊脂糖凝膠CL-2B 分 子 式: C24H32O6ELN(Elastin) ELISA Kit

1.8ml內(nèi)旋凍存管 分 子 式: OSCAR (Osteoclast-associated immunoglobulin-like receptor) ELISA KIT

甲苯-4-磺酰胺 分 子 式: C10H9NO2ODF3L1 (Outer dense fiber protein 3-like protein 1) ELISA KIT

人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISA試劑盒, 分 子 式: OMD(Osteomodulin) ELISA Kit

人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1（NRG-1）ELISA試劑盒,NRG-1 ELISA kit 分 子 式: C21H23NO4OSBP2 (Oxysterol-binding protein 2) ELISA KIT

人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白（NAIP）ELISA試劑盒, 分 子 式: C22H37NO5.HClPNLIPRP1 (Inactive pancreatic lipase-related protein 1) ELISA KIT

人細胞周期素D2（Cyclin-D2）ELISA Cyclin-D2ELISA 分 子 式: C24H21N3O6PRRX1 (Paired mesoderm homeobox protein 1) ELISA KIT

人胃抑素（GIP）ELISA試劑盒, GIP ELISA kit 分 子 式: C5H10O5PALLD (Palladin) ELISA KIT

人甲狀腺抗體（TAb）ELISA試劑盒,TAb ELISA KIT 分 子 式: C30H44K2O16S2NPY4R (Neuropeptide Y receptor type 4) ELISA KIT

人β2糖蛋白1抗體IgM（β2-GP1 Ab IgM）ELISA試劑盒,β2-GP1 Ab IgM 分 子 式: C15H24OSLC22A3 (Solute carrier family 22 member 3) ELISA KIT

人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）ELISA試劑盒, HBcAb-IgM ELI 分 子 式: C6H18O24P6ORC2 (Origin recognition complex subunit 2) ELISA KIT
MPP6棕櫚酰化膜蛋白6ELISA檢測試劑盒都柏林沙門氏菌Glutaminase  谷氨酰胺酶抗體100 ul

腸沙門氏菌腸亞種雞血清型Visfatin-1(CT)  內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(C端抗體)20 ul

樹干畢赤酵母Tissue factor/CD142/F3  組織因子抗體100 ul

裂褶菌（斜面）Galc  半乳糖腦苷脂酶抗體100 ul

非脫羧勒克菌AEV polyprotein  禽腦脊髓炎病毒AEV抗體100 ul

燕麥?zhǔn)乘峋帑渷喎NEBNA 3B  EB病毒核抗原-3B抗體1 Kit

李氏放線桿菌ADFP  脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體100 ul

福賽坦氏菌LMP2A  EB病毒LMP-2A蛋白抗體300 ul

豬丹毒絲菌ADAM2  去整合素樣金屬蛋白酶2抗體100 ul

人心桿菌MLCK  肌球蛋白輕鏈激酶抗體100 ul

腦膜炎奈瑟菌Acetyl-Histone H4(K5)  乙?；M蛋白H4抗體1 Kit

白色鏈霉菌白色亞種Acetyl-Histone H4(K16)  乙酰化組蛋白H4(K16)抗體100 ul

LentzeaspAFP  甲胎蛋白抗體100 ul

帶小棒鏈霉菌AEV(Avian Encephalomyelitis virus)  禽腦脊髓炎病毒AEV抗體100 ul

StreptomycesscabieiADAM17/CD156b  腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶100 ul

腸沙門氏菌腸亞種鼠傷寒血清型PGT/Slco2a1  溶質(zhì)載體蛋白家族21成員2抗體1 Kit

黃短桿菌ADAM10/MADM/CD156c  去整合素樣金屬蛋白酶10抗體100 ul

日溝維腸桿菌Salmonella  沙門氏菌抗體（多型）20 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。