PF4血小板因子4ELISA檢測試劑盒

公司提供PF4血小板因子4ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	PF4血小板因子4ELISA檢測試劑盒
英文名稱	PF4 ELISA Kit
貨號	EY-E64518

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
鉬粉 分 子 量: 817.01208TFEC ELISA Kit

氧化鎵 分 子 量: 456.70032TFEB ELISA Kit

異嗪皮啶 分 子 量: TGDS ELISA Kit

L（＋）阿拉伯糖 分 子 量: 348.34566TFIP11 ELISA Kit

亞硫酸氫鈉穿心蓮內酯 分 子 量: TFPT ELISA Kit

薏苡仁油 分 子 量: 1131.2569HDAC7(Histone deacetylase 7) ELISA Kit

人參皂苷Ro 分 子 量: 264.32TGFBR3(Transforming growth factor beta receptor 3) ELISA Kit

白土苓（華南肖篳撥） 分 子 量: 460.517TEX38 ELISA Kit

膏桐 分 子 量: TFAM(TFAM) ELISA Kit

鹽酸去氯羥嗪 分 子 量: 1105.26272TFE3 ELISA Kit

格列齊特 分 子 量: 286.2363TEX12 ELISA Kit

鹽酸卡替洛爾 分 子 量: 248.3 TEX11 ELISA Kit

鹽酸阿扎司瓊 分 子 量: 1589.67018TEX14 ELISA Kit

梔子LAMP鑒定試劑盒 分 子 量: 440.70092TEX13A ELISA Kit

小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)Elisa測定試劑盒 分 子 量: 166.21696TEX15 ELISA Kit
PF4血小板因子4ELISA檢測試劑盒油菜假單胞菌DHRS13  短鏈脫氫還原酶13抗體100 ul

烴微桿菌DHRS7  視網(wǎng)膜短鏈脫氫酶/還原酶家族7抗體20 ul

洋蔥伯克霍爾德菌DHRSX  短鏈脫氫酶/還原酶家族X抗體100 ul

彎曲芽胞桿菌DHRS4  短鏈脫氫酶/還原酶家族4抗體300 ul

不解糖氨醇單胞菌DHRS7C  短鏈脫氫酶/還原酶家族7C抗體100 ul

發(fā)酵成對桿菌DHRS4L2  短鏈脫氫酶/還原酶家族4樣2蛋白抗體20 ul

膠凍樣芽胞桿菌GIMAP1  GTP酶IMAP家族成員1抗體100 ul

門多薩假單胞菌GIMAP2  GTP酶IMAP家族成員2抗體100 ul

代爾夫特菌GIMAP3  GTP酶IMAP家族成員3抗體300 ul

杰氏假單胞菌GIMAP4  GTP酶IMAP家族成員4抗體100 ul

巨大芽胞桿菌GIMAP5  GTP酶IMAP家族成員5抗體20 ul

類芽胞桿菌GIMAP6  GTP酶IMAP家族成員6抗體100 ul

病鱔假單胞菌GIMAP7  GTP酶IMAP家族成員7抗體100 ul

繩索狀芽孢桿菌GIMAP8  GTP酶IMAP家族成員8抗體20 ul

阿爾塔米拉洞橙色單胞菌GPRIN1  G蛋白調節(jié)誘導神經(jīng)突增生蛋白1抗體100 ul

圓柏類芽孢桿菌GPRIN2  G蛋白調節(jié)誘導神經(jīng)突增生蛋白2抗體100 ul

霍氏假單胞菌GPRIN3  G蛋白調節(jié)誘導神經(jīng)突增生蛋白3抗體100 ul

根瘤菌(非豆科共生)DIRC2  干擾腎細胞癌蛋白2抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。