產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E65140 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海一研生物科技有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13611928337 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時間:2021-04-09 13:41:59瀏覽次數(shù):221
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E65140 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱 | MRC2甘露糖受體C2ELISA檢測試劑盒 |
英文名稱 | MRC2 ELISA Kit |
貨號 | EY-E65140 |
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A10 (S100A10) elisa定量檢測試劑盒儲存條件: 2-8℃Coronin 1A (D6K5B) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)
小鼠促甲狀腺素(TSH)elisa定量檢測試劑盒Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb
小鼠5脂加氧酶(5-LO)elisa定量檢測試劑盒比旋光度: +114.5(CHCl3)Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb
小鼠促血小板生成素受體抗體elisa定量檢測試劑盒比旋光度: +7(CHCl3)Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb
小鼠絡(luò)絲蛋白(RELN)elisa定量檢測試劑盒檢測方法: HPLC≥98%Notch1 (D6F11) XP® Rabbit mAb
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)elisa定量檢測試劑盒Notch1 (D6F11) XP® Rabbit mAb
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)elisa定量檢測試劑盒Phospho-(Ser/Thr) PKD Substrate Antibody
小鼠β-黑色素刺激素(βMSH)elisa定量檢測試劑盒比旋光度: +40.5 (c, 0.01 in CHCl3)Gremlin Antibody
小鼠多肽YY(PYY)elisa定量檢測試劑盒比旋光度: -35.3(c,1.644inDMF).-117.8(c,0.98inDMF)c-Fos Antibody
小鼠固醇類生成因子1(SF1)elisa定量檢測試劑盒c-Fos Antibody
小鼠TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子2(TAF2)elisa定量檢測試劑盒Napsin A (D2G1Y) Rabbit mAb (IF Formulated)
小鼠弓形蟲IgM抗體elisa定量檢測試劑盒沸點(diǎn): 143-144.5DDX5 Antibody
小鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa定量檢測試劑盒外觀: PowderATP2A2/SERCA2 Antibody
小鼠干因子受體(SCFR)elisa定量檢測試劑盒儲存條件: 2-8℃NFAT1 Antibody
小鼠畸胎瘤衍生生長因子1(TDG1)elisa定量檢測試劑盒比重: 1.133ACTL6/BAF53 Antibody
MRC2甘露糖受體C2ELISA檢測試劑盒N,N,N′,N′-四甲基甲脒六氟磷鹽 207915-99-9諾米林淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)99%
4--3-硝基肉桂 20797-48-2淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)98%
3-延胡素氨基酯 2079-89-2羅漢果皂苷V胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)98%
3-延胡素氨基酯 2079-89-2安石榴甙Slit同源物2(Slit2)98%
四氫吡喃-4- 2081-44-9獐牙菜苦苷Slit同源物2(Slit2)98%
四氫吡喃-4- 2081-44-9朝藿定A粘蛋白5AC(MUC5AC)98%
4-氟-2-三氟乙酮 208173-21-1朝藿定B載脂蛋白A2(APOA2)97%
4'-氟-3'-(三氟甲基)乙酮 208173-24-4朝藿定C載脂蛋白B(APOB)97%
4'-氟-3'-(三氟甲基)乙酮 208173-24-4洛伐他汀多巴胺受體D2(DRD2)97%
DAPT 208255-80-5芒柄花黃素多巴胺受體D2(DRD2)≥98%
ZM 336372 208260-29-1擬人參皂苷F11多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)≥98%
5-溴吡啶-3-甲 20826-04-4人參皂苷Rb1腫瘤蛋白p53(TP53)98%
5-溴吡啶-3-甲 20826-04-4人參皂苷Rb2Toll樣受體4(TLR4)98%
5-溴吡啶-3-甲 20826-04-4人參皂苷Rb3肌球蛋白重鏈1(MYH1)98%
抗氧劑1076 2082-79-3人參皂苷Rg1肌球蛋白重鏈1(MYH1)98%
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。