FAS凋亡相關(guān)因子ELISA檢測(cè)試劑盒

公司提供FAS凋亡相關(guān)因子ELISA檢測(cè)試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	FAS凋亡相關(guān)因子ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱	FAS ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E64322

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)
人腮腺炎病毒IgM ELISA試劑盒, 分 子 式: HEXB(Beta-hexosaminidase subunit beta) ELISA Kit

人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子（CRF）ELISA試劑盒, CRF ELISA 分 子 式: C20H30O3TNFRSF10B(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10B) ELISA Kit

人促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒,TSH ELISA 分 子 式: C23H34O4PLA2G2A(Phospholipase A2, membrane associated) ELISA Kit

人美洲商陸素（PWM）ELISA試劑盒, PWM ELISA 分 子 式: C30H42O6IK(Protein Red) ELISA Kit

人整合素連接激酶1（ILK-1）ELISA試劑盒, 分 子 式: C20H26O6FCER1A(High affinity immunoglobulin epsilon receptor subunit alpha) ELISA Kit

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA試劑盒, 分 子 式: C54H92O24BIN1(Myc box-dependent-interacting protein 1) ELISA Kit

人α烯醇化酶（αENOL）ELISA試劑盒, 分 子 式: FUT3(Galactoside 3(4)-L-fucosyltransferase) ELISA Kit

人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ（PAQR7）ELISA試劑盒, 分 子 式: C23H30O7HSF4(Heat shock factor protein 4) ELISA Kit

人胎盤蛋白（PP）ELISA試劑盒, 分 子 式: C42H68O13HEXB(Beta-hexosaminidase subunit beta) ELISA Kit

人肌養(yǎng)蛋白（dystrophin）ELISA試劑盒, 分 子 式: TOP2A(DNA topoisomerase 2-alpha) ELISA Kit

人腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒, 分 子 式: C5H11NO2NEFA(Nesfatin-1) ELISA Kit

鼠抗人D-泛酸（Pantothenic Acid）單抗 分 子 式: C19H18O8MT-CO1(Cytochrome c oxidase subunit 1) ELISA Kit

大鼠17羥孕酮（17-OHP）ELISA試劑盒, 分 子 式: C32H50O13LAMB1(Laminin subunit beta-1) ELISA Kit

大鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒, 分 子 式: C6H10O7.H2OFBN2(Fibrillin-2) ELISA Kit

大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒, 分 子 式: C17H23NO4TGFBR1(TGF-beta receptor type-1) ELISA Kit
FAS凋亡相關(guān)因子ELISA檢測(cè)試劑盒鈴蟾肽DYRK1A (D30C10) Rabbit mAb

緩激肽Phospho-IKKε (Ser172) (D1B7) Rabbit mAb

緩激肽（1-5）CCN3 Antibody

緩激肽（1-6）Stat3α (D1A5) XP® Rabbit mAb

緩激肽（1-7）Stat3α (D1A5) XP® Rabbit mAb

頰肽ENSA Antibody

磷酸酶，雞SirT6 (D10A4) Rabbit mAb

降鈣素，人KIBRA Antibody

降鈣素，大鼠MitoTracker® Deep Red FM

降鈣素基因相關(guān)肽（8-37），人Nucleolin (E5M7K) Mouse mAb
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。