ICAM1細胞間粘附分子1ELISA檢測試劑盒

公司提供ICAM1細胞間粘附分子1ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	ICAM1細胞間粘附分子1ELISA檢測試劑盒
英文名稱	ICAM1 ELISA Kit
貨號	EY-E64610

服務承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
虎杖 分 子 量: DHH(Desert hedgehog protein) ELISA Kit

羅漢果 分 子 量: PPP4R2 ELISA Kit

細辛（北細辛） 分 子 量: 286.2363PRKG2 ELISA Kit

龍血竭 分 子 量: 596.534PPPDE1 ELISA Kit

沙苑子 分 子 量: 686.65498PPP6C ELISA Kit

維A酸 分 子 量: PPP4C ELISA Kit

小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)Elisa測定試劑盒 分 子 量: 474.37PPP5C ELISA Kit

谷氨酸脫羧酶-65抗體流式免疫組化（C端多肽） 分 子 量: 444.44PPP1R3F ELISA Kit

葡萄糖合成激酶-3β抗體流式免疫組化 分 子 量: PPT1 ELISA Kit

L-異亮氨酸 分 子 量: PPP1R7 ELISA Kit

DL-賴氨酸鹽酸鹽 分 子 量: 454.38302PPP3CB ELISA Kit

N-乙酰-L-谷氨酰胺 分 子 量: 646.80796PPP1R9A ELISA Kit

L-高精氨酸鹽酸鹽 分 子 量: 282.33218PPP1R8 ELISA Kit

L-賴氨酸醋酸 分 子 量: 1015.18478PPP3CC ELISA Kit

N-乙酰-D-亮氨酸 分 子 量: 270.24 PPP3R2 ELISA Kit
ICAM1細胞間粘附分子1ELISA檢測試劑盒瑞山海源菌PCDHGA5  原鈣粘蛋白γA5抗體20 ul

生態(tài)館水硝酸鹽還原菌PCDHGA7  原鈣粘蛋白γA7抗體100 ul

鹽敏芽胞桿菌PCDHGA8  原鈣粘蛋白γA8抗體100 ul

地下地芽孢桿菌PCDHGA9  原鈣粘蛋白γA9抗體20 ul

好熱地芽孢桿菌ASPP2/p53BP2  P53凋亡刺激蛋白2抗體100 ul

普西諾無氧芽孢菌DDIT4/REDD1  DNA損傷誘導轉(zhuǎn)錄蛋白4抗體100 ul

香魚海槽芽孢桿菌PCDHGA11  原鈣粘蛋白γA11抗體100 ul

羅氏棲熱線菌PCDHGA12  原鈣粘蛋白γA12抗體100 ul

空氣芽孢桿菌PCDHB12  原鈣粘蛋白β12抗體100 ul

越南芽胞桿菌PCDHB3  原鈣粘蛋白β3抗體100 ul

海綿芽孢桿菌PCDHGB1  原鈣粘蛋白γB1抗體100 ul

馬賽類芽孢桿菌Aspartate Aminotransferase  谷草轉(zhuǎn)氨酶抗體100 ul

腌海鮮涅斯捷連科氏菌PCDHGB2  原鈣粘蛋白γB2抗體20 ul

海水鼠尾菌PCDHGB4  原鈣粘蛋白γB4抗體100 ul

瓜兩面神菌PCDHGB6  原鈣粘蛋白γB6抗體100 ul

韓國海桿菌PCDHGC3/PCDH2  原鈣粘蛋白γC3抗體20 ul

交替單胞菌PCDHGC4  原鈣粘蛋白γC4抗體1Kit

暗棕色桿菌PCDHGC5  原鈣粘蛋白γC5抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。