TNNT2心肌肌鈣蛋白TELISA檢測試劑盒

公司提供TNNT2心肌肌鈣蛋白TELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	TNNT2心肌肌鈣蛋白TELISA檢測試劑盒
英文名稱	TNNT2 ELISA Kit
貨號	EY-E64573

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
?
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
美滿霉素 分 子 量: RPS4X ELISA Kit

對甲苯胺 分 子 量: RPS15 ELISA Kit

二正辛胺 分 子 量: RPS13(40S ribosomal protein S13) ELISA Kit

水楊酰苯胺 分 子 量: RPS16 ELISA Kit

甲苯-4-磺酰胺 分 子 量: 103.11976RPS19(Ribosomal protein S19) ELISA Kit

新戊二醇 分 子 量: 952.64482RPS20 ELISA Kit

三乙二醇 分 子 量: 340.32674RPP21 ELISA Kit

4-硝基 分 子 量: 913.09614RPLP0 ELISA Kit

二苯基甲烷 分 子 量: RPP38 ELISA Kit

茴香醛 分 子 量: 370RPP25 ELISA Kit

兩面針堿 分 子 量: RPRD1B ELISA Kit

異鼠李素 分 子 量: 166.1739RPL7L1 ELISA Kit

反丁烯二酸（富馬酸） 分 子 量: 329.34716RPS10 ELISA Kit

麝香 分 子 量: 354.30872RPL8 ELISA Kit

人工牛黃 分 子 量: 160.21084RPLP0 ELISA Kit
TNNT2心肌肌鈣蛋白TELISA檢測試劑盒犬小孢子菌APG5L/ATG5  自噬蛋白5/細(xì)胞凋亡的特異性蛋白抗體20 ul

幽門螺桿菌phospho-APG4B(Ser309)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4B抗體100 ul

嗜酸乳桿菌1C17orf74  17號染色體開放閱讀框74抗體100 ul

生根根瘤菌C17orf75  17號染色體開放閱讀框75抗體100 ul

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌phgophs-ATG4C(Ser451)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體100 ul

豚鼠氣單胞菌phgophs-ATG4C(Ser177)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體20 ul

阿薩斯絲孢酵母C17orf77  17號染色體開放閱讀框77抗體100 ul

黃色毛霉C17orf78  17號染色體開放閱讀框78抗體500 ul

巴西青霉phgophs-ATG4C(Ser398)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體100 ul

殺真菌素鏈霉菌ATG9A  自噬相關(guān)蛋白9A抗體100 ul

惡臭假單孢菌ATG9B  自噬相關(guān)蛋白9B抗體100 ul

德式乳桿菌保加利亞亞種C17orf82  17號染色體開放閱讀框82抗體100 ul

馬賽博斯氏菌phospho-ATG4C(Ser166)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體20 ul

飼料類芽孢桿菌phospho-ATG9A(Ser735)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體100µl

人皰疹病毒2型C17orf97  17號染色體開放閱讀框97抗體300 ul

人輪狀病毒?p53 (DO-1)  腫瘤抑制基因p53抗體100 ul

美極梅奇酵母Apg10  自噬相關(guān)蛋白10抗體100 ul

棒黃曲霉（斜面）GPV/Goose parvovirus  鵝細(xì)小病毒GPV抗體300 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。