NCF2嗜中性粒細胞胞漿因子2ELISA檢測試劑盒

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
大鼠β干擾素elisa檢測試劑盒說明書 分 子 量: IL-24(Interleukin 24) ELISA Kit

大鼠紅細胞生成素受體elisa檢測試劑盒說明 分 子 量: 552.6552IL-27(Interleukin-27 subunit alpha) ELISA Kit

大鼠免疫球蛋白Gelisa檢測試劑盒多少錢 分 子 量: IL-28A(Interleukin-28A) ELISA Kit

大鼠C反應蛋白elisa檢測試劑盒說明書 分 子 量: 848.755600000001IL-29(Interleukin 29) ELISA Kit

大鼠血小板因子3elisa檢測試劑盒品牌 分 子 量: IL-3(Interleukin 3) ELISA Kit

大鼠尿激酶elisa檢測試劑盒多少錢 分 子 量: IL-31(Interleukin-31) ELISA Kit

大鼠信號轉導分子elisa檢測試劑盒品牌 分 子 量: 476.387IL-4(Interleukin 4) ELISA Kit

大鼠脂多糖結合蛋白elisa檢測試劑盒品牌 分 子 量: 314.47 IL-33(Interleukin-33) ELISA Kit

大鼠免疫球蛋白Melisa檢測試劑盒說明書 分 子 量: 264.3169IL-5(Interleukin 5) ELISA Kit

大鼠血管生成素1elisa檢測試劑盒說明書 分 子 量: 668.59664IL-6R alpha(Interleukin-6 receptor subunit alpha) ELISA Kit

大鼠瘦素elisa檢測試劑盒多少錢 分 子 量: 330.291MDC(Macrophage Derived Chemokine) ELISA Kit

大鼠鈣結合蛋白elisa檢測試劑盒說明書 分 子 量: 192.12352Mer/MERTK(Tyrosine-protein kinase Mer) ELISA Kit

大鼠層連蛋白/板層素elisa檢測試劑盒說明書 分 子 量: KLK6(Kallikrein-6) ELISA Kit

大鼠凋亡誘導因子elisa檢測試劑盒說明書 分 子 量: 168.14672C-ERC(Mesothelin) ELISA Kit

大鼠骨保護素elisa檢測試劑盒哪里有買 分 子 量: 766.998PIM-1(Serine/Threonine-protein Kinase Pim-1) ELISA Kit
NCF2嗜中性粒細胞胞漿因子2ELISA檢測試劑盒小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-35BPBOV1  前列腺癌和癌高表達蛋白抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-75AFGFR5/FGFRL1  成纖維細胞生長因子受體5抗體20 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-63DFGFR1OP/FOP  成纖維細胞生長因子受體1原癌基因伴侶蛋白抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-28AFGF23  成纖維細胞生長因子23抗體20 ul

小鼠B淋巴細胞系；RMS-S-A 3101FGL2  凝血酶原酶(纖維介素)抗體100 ul

小鼠B淋巴細胞系；RMS-S-B 3501RAD54B  DNA修復和重組蛋白RAD54B抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HBFibulin 1  “衰老關鍵蛋白”抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB L4-1-31RRAS2  畸胎瘤癌基因RAS相關病毒抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB L3-1-54Fibulin 5  衰老關鍵蛋白抗體20 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB P55human Fibrinogen  人纖維蛋白原抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB JDSHCE125human Fibrinogen Monoclonal  人纖維蛋白原單克隆抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB JDSHCNS5-1Fibrillarin  核仁纖維蛋白抗體20 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB JDSHCNS4-93FLASH/CASP8AP2  半胱氨酸蛋白酶8相關蛋白2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB JDSHCNS3-1FLG  絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB JDSHCC39FLIP/c FLIP  凋亡調節(jié)基因之一抗體100 ul

人類T細胞雜交瘤細胞；AC5SERINC3  絲氨酸合并蛋白3抗體（腫瘤差異表達蛋白）100 ul

人類T細胞雜交瘤細胞；31E9SET  SET結合蛋白1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；13D8FLIP  凋亡調節(jié)基因之一抗體（短型）100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。