TFAM線粒體轉(zhuǎn)錄因子AELISA檢測試劑盒

公司提供TFAM線粒體轉(zhuǎn)錄因子AELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	TFAM線粒體轉(zhuǎn)錄因子AELISA檢測試劑盒
英文名稱	TFAM ELISA Kit
貨號	EY-E64579

服務承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
?
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
家族受體α-4抗體流式免疫組化 分 子 量: 415.6517RNF25 ELISA Kit

磷脂酰基醇蛋白聚糖-3抗體流式免疫組化 分 子 量: RNF34 ELISA Kit

乳腺癌易感基因相關蛋白2 分 子 量: 338.38 RNF38 ELISA Kit

CD90抗體流式免疫組化 分 子 量: 264.36 RNF151 ELISA Kit

L-谷氨酸二乙酯鹽酸鹽 分 子 量: RNF167 ELISA Kit

D-半胱氨酸 分 子 量: RNF150 ELISA Kit

牛血紅蛋白 分 子 量: RNF168 ELISA Kit

γ-球蛋白（牛） 分 子 量: RNF17 ELISA Kit

頭孢曲松鈉 分 子 量: 296.27418RNF112 ELISA Kit

環(huán)孢菌素A 分 子 量: 531.44 RNF10 ELISA Kit

2′-脫氧肌苷 分 子 量: 462.36042RNF151 ELISA Kit

羥丙基-β-環(huán)糊精 分 子 量: 272.29738RNF125 ELISA Kit

羧甲基纖維素CM-32 分 子 量: 152.23344RNF133 ELISA Kit

苯甲脒瓊脂糖凝膠4FF 分 子 量: 784.97RNF135 ELISA Kit

亞精胺 分 子 量: 342.3 RNF167 ELISA Kit
TFAM線粒體轉(zhuǎn)錄因子AELISA檢測試劑盒納西桿菌屬菌種TSEN2  tRNA剪接內(nèi)切酶2抗體100 ul

納米比亞馬杜拉放線菌TPD52L1/D53  腫瘤蛋白D53抗體20 ul

那波鏈霉菌交沙霉素亞種EDRF1/C10orf137  紅細胞分化相關因子1抗體100 ul

內(nèi)生糖霉菌FASP1/C21orf45  MaFF相關蛋白抗體100 ul

內(nèi)酰胺諾卡氏菌CNTD  細胞周期蛋白N端結構域蛋白1抗體100 ul

木霉菌屬CNTD2  細胞周期蛋白N端結構域蛋白2抗體100 ul

螺旋霉素鏈霉菌ANGEL1  ANGEL1蛋白抗體100 ul

卵孢霉屬ANGEL2  ANGEL2蛋白抗體100 ul

分枝桿菌ANKLE2  ANKLE2蛋白抗體100 ul

雞葡萄球菌ANKMY1  特異性錨樣蛋白1抗體100 ul

栓菌屬ANKRD13B  錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體100 ul

茄病鐮刀菌ANKRD20A1  錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體100 ul

產(chǎn)芽孢梭菌ANKRD20A3  錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體20 ul

甲型副傷寒沙門氏菌ANKRD22  錨蛋白重復結構域蛋白22抗體100 ul

甲型溶血性鏈球菌ANKRD32  錨蛋白重復結構域蛋白32抗體20 ul

腸炎沙門氏菌ANKRD45/CT117  腫瘤/抗原117100 ul

蠟樣芽孢桿菌ANKRD50  錨蛋白重復結構域蛋白50抗體100 ul

黏質(zhì)沙雷氏菌ATP6V1G2/V-ATPase G2  氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶6G抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。