MCP2單核細胞趨化蛋白2ELISA檢測試劑盒

公司提供MCP2單核細胞趨化蛋白2ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	MCP2單核細胞趨化蛋白2ELISA檢測試劑盒
英文名稱	MCP2 ELISA Kit
貨號	EY-E65248

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
扁桃苷/苦杏仁苷(標準品)C16H32O2叔戊基

阿尼芬凈C27H32O15溴-2,6-二氟甲

安絲菌素P-3（束絲放線菌）C15H14O63,6-二羥基鄰二甲

抗霉素 6H13NO3麥芽酚酯

阿瑞吡坦;阿瑞匹坦C25H28O6*基-1,二

泰諾福韋;替諾福韋C22H18O12酚鈉二水合物

泰諾福韋;替諾福韋(標準品)C28H24O162-溴甲基喹啉

檳榔; 檳榔鹽(國產(chǎn))C21H18N2O51H-吲唑-6-羧甲酯

檳榔(進口)C16H17NO4Cl2-羥基

檳榔;(進口)C17H14O7BOC-D-2-氨

阿立哌唑C20H16N2O51-N-BOC-(磺酰氧甲基)哌啶

阿立哌唑（標準品）C20H16N2O5鹽雷尼替丁

子囊霉素C7H8N4O2氨基-溴吡啶

子囊霉素（標準品）C15H18O52-甲基-基-6-甲氧基均三

阿扎那韋C7H15NO3 1,雙(2-基基)

阿扎那韋（標準品）C11H12N2O3 溴-1H-吡咯并[2,C]吡啶

鹽托莫西汀C21H21*,二甲基-哌啶酮

鹽托莫西汀(標準品)C16H12O5甲氧基酞

肌3激酶(PI3K)ELISA試劑盒BMP8  骨形態(tài)發(fā)生蛋白8100 ul

腺苷活化蛋白激酶(pAMPK)ELISA試劑盒BMPR-1A  骨成型蛋白受體1A100 ul

外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒BNP  腦鈉素/利鈉肽1 Kit

酪氨蛋白激酶JAK3(pJAK3)ELISA試劑盒BNP  腦鈉素100 ul

核因子-κB(p-NF-κB)ELISA試劑盒BOb-1  B特異性轉錄因子100 ul

蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒A Raf/ARAF  A-Raf100 ul

蛋白激酶B(P-PKB)ELISA試劑盒phospho-A Raf(Ser214)  化A-Raf100 ul

表皮生長因子受體(pEGFR)ELISA試劑盒Phospho-A Raf (Ser299)  化A-Raf100 ul

氨基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA試劑盒Phospho-A Raf (Tyr301/302)  化A-Raf20 ul
MCP2單核細胞趨化蛋白2ELISA檢測試劑盒反-4-氨基環(huán)己鹽鹽 27960-59-4己酮可可堿基質金屬蛋白酶13(MMP13)96%

S-*基-L-半胱氨 2799-07-7

 

波必利蛋白C(PROC)97%

S-*基-L-半胱氨 2799-07-7

 

異丁司特肝素結合性表皮生長因子(HBEGF)97%

(R)-3-吡咯烷 2799-21-5醋氨己鋅堿性成纖維生長因子(FGF2)99%

(R)-3-吡咯烷 2799-21-5異環(huán)磷酰胺激肽釋放酶3(KLK3)99%

2-氟-5-甲 27996-87-8二倍他米松骨保護素(OPG)98%

2-氟-5-甲 27996-87-8沙坦鞘磷脂(SPH)98%

溴酚紅 2800-80-8氟他胺α-乳清蛋白(αLA)AR,80%

溴酚紅 2800-80-8鹽氨溴索纖維蛋白原β(FGβ)AR,80%

2,6-雙(2-并咪唑基)吡啶 28020-73-7洛伐他汀胰高血糖素(GC)98%

2,6-雙(2-并咪唑基)吡啶 28020-73-7辛伐他汀鐵調(diào)素(Hepc)98%

葉縮 28069-74-1厄多司坦白介素13(IL13)98%

乙二 2807-30-9琥珀舒馬普坦酪氨羥化酶(TH)99.4%

羥基乙叉二膦（HEDP） 2809-21-4鹽氮桌斯汀酪氨羥化酶(TH)60%水溶液

羥基乙叉二膦（HEDP） 2809-21-4托拉塞米多巴胺轉運蛋白(DAT)60%水溶液
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。