TMOD3原肌球調(diào)節(jié)蛋白3ELISA檢測試劑盒

公司提供TMOD3原肌球調(diào)節(jié)蛋白3ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	TMOD3原肌球調(diào)節(jié)蛋白3ELISA檢測試劑盒
英文名稱	TMOD3 ELISA Kit
貨號	EY-E64475

服務承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體流式免疫組化,Anti-Amylin 分 子 量: 933.127300000001WRAP53 ELISA Kit

抗體流式免疫組化Anti-ARC IHC WB ARC 分 子 量: 250.2521WDR81 ELISA Kit

纖維母細胞生長因子5抗體流式免疫組化 分 子 量: WRN ELISA Kit

3-磷酸甘油醛脫氫酶（人）IHC WB 分 子 量: 855.017000000001WRNIP1 ELISA Kit

丙型肝炎病毒-NS1抗體流式免疫組化 分 子 量: 863.36WDR92 ELISA Kit

抗組蛋白抗體流式免疫組化（AHA） 分 子 量: 456.70032WIT1 ELISA Kit

羥乙基淀粉抗體流式免疫組化 分 子 量: 135.20622WNK4 ELISA Kit

抗體流式免疫組化hypothetical protein 分 子 量: WNT3(Proto-oncogene Wnt-3) ELISA Kit

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白SLC24A5抗體流式免疫組化 分 子 量: 223.31134WRAP53 ELISA Kit

N-硝基-L-精氨酸 分 子 量: 676.6617WRN ELISA Kit

L-異亮氨酸甲酯鹽酸鹽 分 子 量: 424.48622WDR81 ELISA Kit

氟苯尼考 分 子 量: 728.6486WSB1 ELISA Kit

正磷酸鐵二水物 分 子 量: WDR92 ELISA Kit

DL-蘋果酸鈣 分 子 量: 342.40886WRNIP1 ELISA Kit

3-氯苯甲酸 分 子 量: 416.51 WDR46 ELISA Kit
TMOD3原肌球調(diào)節(jié)蛋白3ELISA檢測試劑盒黃絮鱗鵝膏菌TXA2R  血栓素A2受體抗體300 ul

白乳菇phospho-CDC27/ANAPC3(Thr244)  磷酸化后期促進復合蛋白3抗體100 ul

黑根須腹菌phospho-Caveolin-2(Tyr19)  磷酸化細胞質(zhì)膜微囊蛋白-2抗體100 ul

正紅菇Thrombospondin 2  血小板反應蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗體100 ul

素馨生棒孢TNMD/tenomodulin  腱調(diào)蛋白抗體（軟骨調(diào)節(jié)素樣1蛋白）100 ul

麥斑點附球霉BTG1  B細胞遷移基因1抗體100 ul

硫色鐮刀菌FAIM3  FAS凋亡抑制分子3抗體100 ul

枝狀枝孢CTRP1/G protein coupled receptor interacting protein 1  G蛋白偶聯(lián)受體相互作用蛋白1抗體（補體Clq TNF相關蛋白1）100 ul

擬土黃紅菇Collagen VIII alpha 1  8型膠原抗體(內(nèi)皮膠原蛋白)100 ul

茶銀耳Creatine Kinase MM  肌酸激酶M型抗體100 ul

叢片韌革菌ALR  肝再生增強因子抗體100 ul

李木層孔菌Insulin Receptor R  胰島素受體相關受體抗體100 ul

翹鱗傘Islet 1  胰島素基因增強結(jié)合蛋白1抗體100 ul

古巴光蓋傘Lipin 1  磷脂酸磷酸酯酶LPIN1抗體100 ul

粘鞭霉AP-TNAP/ALPL  堿性磷酸酶抗體100 ul

榆黃蘑PGC1 beta  過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1β抗體100 ul

山茶炭疽菌PGC1 alpha + beta  過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體100 ul

金黃殼囊孢SERPINA12/Vaspin  內(nèi)臟脂肪組織源性絲氨酸蛋白酶抑制蛋白抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。