產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號(hào) | EY-E64628 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
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上海一研生物科技有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線 ——
13611928337 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2021-04-06 15:41:58瀏覽次數(shù):184
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CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號(hào) | EY-E64628 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷(xiāo)售人員。
產(chǎn)品名稱(chēng) | DBP維生素D結(jié)合蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱(chēng) | DBP ELISA Kit |
貨號(hào) | EY-E64628 |
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。?
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”,每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái),在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測(cè)定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測(cè)抗原時(shí),可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
片姜黃 分 子 量: 295.28788PIG3 ELISA Kit
多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體流式免疫組化 分 子 量: 356.3692PIGA ELISA Kit
胸腺肽 α-1抗體流式免疫組化 分 子 量: 336.3811PIGB ELISA Kit
L-酪氨酸二鈉鹽 分 子 量: 316.43452PI3K p55(gamma) ELISA Kit
L-苯丙氨酸乙酯鹽酸鹽 分 子 量: 646.80796KLB(Beta-klotho) ELISA Kit
N-苯甲酰-L-酪氨酰乙酯 分 子 量: 293.40118PI4K2A ELISA Kit
D-果糖-1,6-二磷酸三鈉 分 子 量: 866.772420000001PIGK ELISA Kit
4-硝基乙酰苯胺 分 子 量: PIGM ELISA Kit
聚乙二醇600 分 子 量: PHKA1 ELISA Kit
次亞磷酸鈉 分 子 量: 300.30594PHIP ELISA Kit
月桂酸甲酯 分 子 量: 327.37 PHKA2 ELISA Kit
乙酸銀 分 子 量: 486.59712PHKB ELISA Kit
丹參酮ⅡA磺酸鈉 分 子 量: 292.198AMACR(Alpha-methylacyl-CoA racemase) ELISA Kit
甘草苷 分 子 量: 311.24576PHKG1 ELISA Kit
卡維丁 分 子 量: 256.25338PHKG2 ELISA Kit
DBP維生素D結(jié)合蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒赭綠青霉Phospho-Bcl-2(Ser70) 磷酸化Bcl-2抗體20 ul
焦曲霉Bcl-xL/BCL2L1/bcl-xs Bcl-xL蛋白抗體100 ul
繩狀青霉phospho-Bcl-xL/Bcl2L1 (Ser62) 磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗體100 ul
哈茨木霉phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115) 磷酸化Bcl-xL蛋白抗體20 ul
厚孢根霉Phospho-Bcl-2(Thr129) 磷酸化Bcl-2抗體100 ul
深紅酵母Phospho-Bcl-2 (Thr56) 磷酸化Bcl-2抗體100 ul
嗜肺軍團(tuán)菌Phospho-Wee1(Ser123) 磷酸化WEE1蛋白抗體20 ul
馬鏈球菌獸疫亞種Bcl-2 Bcl-2抗體100 ul
單核增生李斯特菌Bcl-6/5 原癌基因Bcl-6抗體20 ul
雙歧雙歧桿菌Bcl-10/CLAP/CIPER Bcl-10抗體100 ul
海棗曲霉PKMYT1 髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1激酶抗體100 ul
頭孢霉phospho-PKMYT1(Thr495) 磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1激酶抗體100 ul
木醋桿菌BBC3/PUMA p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子抗體100 ul
戊糖片球菌Keratan Sulfate 硫酸角質(zhì)素抗體300 ul
紫色孢囊桿菌Salmonella tropina 沙門(mén)氏菌菌體蛋白抗體100 ul
侵蝕侏儒囊菌ARHGAP20 Rho GTP酶激活蛋白20抗體100 ul
葉柄粘球菌BCHE (NT) 丁酰膽堿酯酶抗體(N端)20 ul
橙色粘球菌BCHE(1E8) 丁酰膽堿酯酶單克隆抗體1 Kit
操作流程:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。