IL6白介素6ELISA檢測試劑盒

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
氫鈉一水(>98%,BR)Wee1 (D10D2) Rabbit mAb氨基噠鹽鹽

硫鈉十水(>99%,BC)Wee1 (D10D2) Rabbit mAbFmoc-L-氨

司班40Drosophila ICE (drICE) Antibody3,5-二磺酰

鹽酪CTR1/SLC31A1 Antibody2--氟磺酰

糠(>97%，BR)eIF4B (1F5) Mouse mAb2--1,二甲基咪唑六氟鹽

2-甲基咪唑(>98%,BR)RUNX3/AML2 (D9K6L) Mouse mAb2--甲

6-嘌呤(>98%,BR)PEA-15 (D1G6A) Rabbit mAb2-[2-(甲氧基基)基]酚

[N-(1,1-二甲基-2-羥基)]氨基-2-羥烷磺Keratin 19 (D7F7W) Rabbit mAb2-(5-溴吡啶-2-基)2-甲基

鹽(>99%,BR)Rab1A (D5F8M) Rabbit mAb9-溴菲

聯(lián)(>98%，BR)NVP-BEZ235甲基聯(lián)

Big CHAP(>98%，BR)SCAP Antibody異2-溴酯

C12E8 10%溶液WDR5 (D9E1I) Rabbit mAb氟甲酰肼

氟化鈣(>98%,BR)Tyrosine Hydroxylase (A8Y7R) Rabbit mAb氧基甲

硬脂鈣p6α (D2K8X) XP® Rabbit mAb1-甲基萘

咔唑(>95%,BR)p6α (D2K8X) XP® Rabbit mAbN-(二甲氨基基)酰

香柏油PCNA (D3H8P) XP® Rabbit mAb(二氟甲氧基)酮

硝鈰六水PCNA (D3H8P) XP® Rabbit mAb間二甲酰肼

硫鈰八水(>97%,BR)Phospho-CDCP1 (Tyr707) Antibody二基二硫代氨鈉

活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒Phospho-FoxO3a (Ser318/321)  化叉頭蛋白3A100 ul

活化凝血因子X(FXa)ELISA試劑盒Phospho-FoxO3a (Ser294)  叉頭蛋白3A20 ul

活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA試劑盒Phospho-FoxO3a (Ser253)  化叉頭蛋白3A100 ul

活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒FOXO4  叉頭蛋白O41 Kit

混合系列蛋白激酶樣結構域(MLKL)ELISA試劑盒Phospho-FoxO4 (Ser193)  化叉頭蛋白4100 ul

混合淋巴反應封閉因子(MLR-Bf)ELISA試劑盒phospho-FOXO4 (Ser197)  化叉頭蛋白4100 ul

蛔蟲(IgM)ELISA試劑盒phospho-FOXO4 (Ser262)  化叉頭蛋白4100 ul

黃體生成素(LH)ELISA試劑盒FPRL1  脂氧素受體1100 ul

氧化酶(XOD)ELISA試劑盒Measles virus fusion proin  麻疹病毒融合蛋白100 ul
IL6白介素6ELISA檢測試劑盒1-丁基-3-甲基咪唑硫鹽 344790-87-0槲葉肉毒堿棕櫚?；D移酶2(CPT2)95%

2-羥基-6-三氟甲基吡啶 34486-06-1山橿根膜聯(lián)蛋白A3(ANXA3)98%

2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶 34486-24-3山香圓葉肉毒堿棕櫚?；D移酶1B(CPT1B)98%

2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶 34486-24-3臭靈丹四旋蛋白1(TSPAN1)98%

2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶 34486-24-3波棱瓜子亮氨豐富重復LGI家族成員3(LGI3)98%

亞硝酰硝釕(III)溶液 34513-98-9夜香牛白介素1受體輔助蛋白樣蛋白2(IL1RAPL2)Ru ≥31.3%

亞硝酰硝釕(III)溶液 34513-98-9山風分泌性白蛋白酶抑制因子(SLPI)Ru ≥31.3%

2--5-氟 345-17-5船形烏頭天冬酰胺內肽酶(LGMN)99%

2--5-氟 345-17-5柘木干擾素調節(jié)因子9(IRF9)99%

1-壬炔 3452-09-3

甜葉菊分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)98%

6-甲氧基-2-萘甲 3453-33-6地稔整合素β1(ITGβ1)98%

6-甲氧基-2-萘甲 3453-33-6檀香脂肪轉運蛋白5(FATP5)98%

6-甲氧基-2-萘甲 3453-33-6毛大丁草血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)98%

甲基烯糠酯 3454-28-2兔耳草亮氨豐富重復LGI家族成員3(LGI3)95%

甲基烯糠酯 3454-28-2祖師麻多聚蛋白1(MMRN1)95%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。