GPX1谷胱甘肽過氧化酶1ELISA檢測(cè)試劑盒

公司提供GPX1谷胱甘肽過氧化酶1ELISA檢測(cè)試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	GPX1谷胱甘肽過氧化酶1ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱	GPX1 ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E65099

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
兔周期素依賴性激酶8（CDK8）elisa定量檢測(cè)試劑盒APPL1 (D83H4) XP® Rabbit mAb

兔血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2（SGK2）elisa定量檢測(cè)試劑盒APPL1 (D83H4) XP® Rabbit mAb

兔半胱天冬酶3（CASP3）elisa定量檢測(cè)試劑盒PLCγ Antibody Sampler Kit

猴腸三葉肽因子3（TFF3）elisa定量檢測(cè)試劑盒Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody

猴碳酐酶II（CA2）elisa定量檢測(cè)試劑盒用途:  “新生代”，熱穩(wěn)定的甜味劑，并不會(huì)導(dǎo)致癌癥，也不具遺傳毒性。 Tas1r3基因的等位基因變異，這種分子味覺反應(yīng)，它是一個(gè)T1R3受體配體。ILK1 Antibody

猴破骨刺激因子1 （OSF）elisa定量檢測(cè)試劑盒MOB1 Antibody

猴I型前膠原羧基端原肽（PICP）elisa定量檢測(cè)試劑盒Phospho-FRS2-α (Tyr196) Antibody

兔色素C（Cyt-C）elisa定量檢測(cè)試劑盒儲(chǔ)存條件:  2-8℃  Phospho-FRS2-α (Tyr196) Antibody

猴干因子（SCF）elisa定量檢測(cè)試劑盒比重:  1.319IL-1RA (20D8) Mouse mAb

猴角質(zhì)轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶（TGM1）elisa定量檢測(cè)試劑盒比旋光度:  (EtOH)+0.15Caspase-1 (D7F10) Rabbit mAb

猴色氨酰tRNA合成酶（WARS）elisa定量檢測(cè)試劑盒儲(chǔ)存條件:  2-8℃Caspase-1 (D7F10) Rabbit mAb

猴生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43（GAP43）elisa定量檢測(cè)試劑盒nSMase1 Antibody

猴β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2（BACE2）elisa定量檢測(cè)試劑盒儲(chǔ)存條件:  2-8℃LC3B (D11) XP® Rabbit mAb

猴葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白（GKRP）elisa定量檢測(cè)試劑盒LC3B (D11) XP® Rabbit mAb

猴血管緊張素原（AGT）elisa定量檢測(cè)試劑盒儲(chǔ)存條件:  -20°CBCL2L10 Antibody
GPX1谷胱甘肽過氧化酶1ELISA檢測(cè)試劑盒勞森試劑 19172-47-5白蘞角蛋白20(KRT20)97%

勞森試劑 19172-47-5南沙參Kruppel樣因子4(KLF4)97%

Lenalidomide 191732-72-6珍珠母（馬氏珍珠貝）ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A1(ABCA1)≥99%

3,5-二甲氧基甲 19179-31-8石斛(鐵皮石斛)利尿肽(KP)98%

3,5-二甲氧基甲 19179-31-8千斤拔心型脂肪結(jié)合蛋白(FABP3)98%

3,5-二羥基甲 19179-36-3三白草TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)98%

噻吩-2-乙 1918-77-0山柰胸腺表達(dá)趨化因子(TECK)98%

噻吩-2-乙 1918-77-0仙茅雄激素受體(AR)98%

噻吩-2-乙 1918-77-0貫葉金絲桃TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)98%

N,N' -二甲基喹吖啶酮 19205-19-7芒果葉血管抑素(ANG)>96.0%(HPLC)

N,N' -二甲基喹吖啶酮 19205-19-7玫瑰花延伸蛋白A(ELOA)>96.0%(HPLC)

(R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]ethylamine, min. 97% 192057-60-6密蒙花基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)≥97%

4-氨基-2--5-硝基嘧啶 1920-66-7黃柏(黃皮樹)26S-蛋白酶體(26S-PSM)95%

4-氨基-2--5-硝基嘧啶 1920-66-7繡線菊（粉花繡線菊）谷氨脫羧酶2(GAD2)95%

RuCl(p-異)[(S,S)-Ts-DPEN] 192139-90-5金盞銀盤Smad同源物7(Smad7)97%
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。