NEUROG3神經源素3ELISA檢測試劑盒

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
大鼠熱休克蛋白20elisa檢測試劑盒品牌 分 子 量: CCK(Cholecystokinin) ELISA Kit

大鼠水通道蛋白4elisa檢測試劑盒哪里有買 分 子 量: 595.52604CCL6(C-C motif chemokine 6) ELISA Kit

大鼠甲狀腺球蛋白elisa檢測試劑盒多少錢 分 子 量: 293.27354sCD163(Soluble Cluster of Differentiation 163) ELISA Kit

大鼠絨毛膜促性腺激素βelisa檢測試劑盒 分 子 量: 89.09318NES(Nestin) ELISA Kit

大鼠熱休克蛋白60elisa檢測試劑盒多少錢 分 子 量: ATF-3(Activating Transcription Factor 3) ELISA Kit

大鼠血清淀粉樣蛋白Aelisa檢測試劑盒品牌 分 子 量: SRC1(Steroid receptor coactivator 1) ELISA Kit

大鼠內毒素elisa檢測試劑盒哪里有買 分 子 量: 600.48116FABPL(Fatty acid-binding protein) ELISA Kit

大鼠新生甲狀腺素elisa檢測試劑盒品牌 分 子 量: Estrogen ELISA Kit

小鼠乙型肝炎e抗原elisa檢測試劑盒哪里有買 分 子 量: 392.16974PGE2(Prostaglandin E2) ELISA Kit

小鼠骨成型蛋白2elisa檢測試劑盒品牌 分 子 量: 232.23198UCHL1(Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L1) ELISA Kit

小鼠白介素11elisa檢測試劑盒品牌 分 子 量: 344.3585VASPIN(Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor) ELISA Kit

小鼠白介素8elisa檢測試劑盒品牌 分 子 量: 150.1299γMSH(gamma-Melanocyte Stimulating Hormone) ELISA Kit

小鼠血栓調節(jié)蛋白elisa檢測試劑盒多少錢 分 子 量: 338.40028GnRH(Gonadotropin Releasing Hormone) ELISA Kit

小鼠Ⅱ型膠原elisa檢測試劑盒說明書 分 子 量: 967.012800000001VE-Cadherin(Vascular Endothelial Cadherin) ELISA Kit

大鼠脂蛋白脂酶elisa檢測試劑盒說明書 分 子 量: 1237.38TWEAK(Tumour Necrosis Factor Related Weak Inducer of Apoptosis) ELISA Kit
NEUROG3神經源素3ELISA檢測試劑盒雜交瘤細胞株；9-2Histone H3  組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株；49-2Phospho-Histone H3 (Ser10)  磷酸化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株；1-35-1Phospho-Histone H3 (Ser28)  磷酸化組蛋白H3抗體1 Kit

雜交瘤細胞株；13-2Phospho-Histone H3 (Thr11)  磷酸化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株；10-2Phospho-Histone H3 (Thr3)  磷酸化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株；8-1Histone H3 (tri methyl K36)   *基化組蛋白H3抗體20 ul

雜交瘤細胞株；23-1Histone H3 (Di Methyl K36)  二甲基化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株；18-1Histone H3 (Di Methyl K4)  二甲基化組蛋白H3K4抗體100 ul

雜交瘤細胞株；27-1Histone H3 (Di Methyl K9)  二甲基化組蛋白H3K9抗體1 Kit

雜交瘤細胞株；T-ⅡPhospho-Histone H3(Ser28)  磷酸化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株；COC1501Histone H3 (Di Methyl K27)  *基化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株；PCP1310Acetyl-Histone H3(K23)  乙?；M蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株；LT005Acetyl-Histone H3(K18)  乙酰化組蛋白H3抗體100 ul

雜交瘤細胞株；LT004Acetyl-Histone H3(K9)  乙?；M蛋白H3抗體50 ug

雜交瘤細胞株；SC20150701DAcetyl and phospho-Histone H3(Ac-K9/p-Ser10)  乙酰化和磷酸化組蛋白H3抗體50 ug

雜交瘤細胞株；SC20150701APhospho-Histone H3(Thr3)  磷酸化組蛋白H3抗體250 ug

雜交瘤細胞株；2G9A3-35H11Histone H4  組蛋白H4抗體1Kit

雜交瘤細胞株；5H1E9E8D7H12Acetyl-Histone H4(K12)  乙?；M蛋白H4抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。