產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E65150 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海一研生物科技有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13611928337 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-04-09 14:22:27瀏覽次數(shù):214
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E65150 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱 | CAPN10鈣蛋白酶10ELISA檢測試劑盒 |
英文名稱 | CAPN10 ELISA Kit |
貨號 | EY-E65150 |
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導。
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試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
小鼠核孔蛋白133(NUP133)elisa定量檢測試劑盒沸點: 262°CPhospho-HS1 (Tyr397) Antibody
小鼠核孔蛋白160(NUP160)elisa定量檢測試劑盒比旋光度: +81.4(CHCl3)PRAME Antibody
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)elisa定量檢測試劑盒Phospho-TAK1 (Thr184/187) (90C7) Rabbit mAb
小鼠血小板衍生生長因子C(PDGFC)elisa定量檢測試劑盒用途: 本品僅用于實驗室科研含量測定。Phospho-TAK1 (Thr184/187) (90C7) Rabbit mAb
小鼠蛋白激酶C-α1相互作用蛋白(PICK1)elisa定量檢測試劑盒比旋光度: +68 (c, 1.66 in CHCl3)Human Interleukin-21 (hIL-21)
小鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIb)elisa定量檢測試劑盒儲存條件: 2-8℃Phospho-PLCγ1 (Ser1248) Antibody
小鼠腦信號素7A(SEMA7A)elisa定量檢測試劑盒儲存條件: 2-8℃Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb
小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷磷氧化酶1(*)elisa定量檢測試劑盒Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb
小鼠穿孔蛋白/穿孔素1(PRF1)elisa定量檢測試劑盒比旋光度: (c, 0.1 in MeOH)-4Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb
小鼠磷化蛋白激酶C(P-PKC)elisa定量檢測試劑盒儲存條件: 2-8℃Methyl-Histone H3 (Lys79) Antibody Sampler Kit
小鼠鈣結(jié)合蛋白S100A11(S100A11) elisa定量檢測試劑盒儲存條件: 2-8℃PLK1 (208G4) Rabbit mAb
小鼠Sestrin 1蛋白 (SESN1) elisa定量檢測試劑盒PLK1 (208G4) Rabbit mAb
小鼠谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)elisa定量檢測試劑盒Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) (C36C11) Rabbit mAb
小鼠核糖核苷酶T2(RNASET2)elisa定量檢測試劑盒儲存條件: 2-8℃Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) (C36C11) Rabbit mAb
小鼠Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)elisa定量檢測試劑盒SV40 Large T Antigen (D1E9E) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate)
CAPN10鈣蛋白酶10ELISA檢測試劑盒(S)-(+)-扁桃甲酯 21210-43-520(R)人參皂苷Rg3白介素26(IL26)98%
3-并[b]噻吩-2-甲 21211-22-320(R)原人參三血管內(nèi)皮生長因子165(VEGF165)98%
3-并[b]噻吩-2-甲 21211-22-3雪膽素甲α1-抗胰蛋白酶(α1AT)98%
二[(R)-(+)-2,2′-二(二基膦)-1,1′-聯(lián)萘基][(1R,2R)-(+)-1,2-二基乙二胺)釕(II) 212143-23-2雪膽素乙乳脫氫酶B(LDHB)98%
(1R,2R)-N,N'-雙[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亞丁基]-1,2-二基乙二胺合鈷(II) 212250-92-5蔓荊子黃素乳脫氫酶B(LDHB)90%
4-氨基-3-甲 2122-63-6龍血素B乳脫氫酶B(LDHB)98%
4-氨基-3-甲 2122-63-6原蘇木素B血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)98%
2-氨基-5-氟-3-硝基吡啶 212268-12-7辛夷脂素白介素17B(IL17B)98%
4'-二甲基氨基乙酮 2124-31-4烏藥內(nèi)酯WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)97%
4'-二甲基氨基乙酮 2124-31-4漆黃素胰淀素(IAPP)97%
吲哚-4-羧 2124-55-2苦玄參苷IA核糖核酶A3(RNASE3)≥98%
吲哚-4-羧 2124-55-2苦玄參苷IATATA盒結(jié)合蛋白(TBP)≥98%
吲哚-4-羧 2124-55-2蘆薈苷腫瘤壞死因子α(TNFα)≥98%
2,3,5-三 212779-19-6白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ粒巨噬集落刺激因子(GMCSF)98%
Ramage 鏈接劑 212783-75-0白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ髓分化因子88(MyD88)98%
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。