PKIβ蛋白激酶抑制因子βELISA檢測試劑盒

公司提供PKIβ蛋白激酶抑制因子βELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	PKIβ蛋白激酶抑制因子βELISA檢測試劑盒
英文名稱	PKIβ ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E65225

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
硝益康唑C30H50O(三氟甲基)*基硅烷

硝益康唑（標(biāo)準(zhǔn)品）C19H20O5*基溴硅烷

對(duì)磺鈉C18H16O7基*基硅烷

恩替卡韋C20H18O8(*基硅烷基)重氮

恩替卡韋（標(biāo)準(zhǔn)品）C15H18O8三(五氟基)烷

依帕司他C27H30O15三(*硅基)硅烷

鹽表阿霉素C22H40O5

鹽表阿霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)C18H18O2三基硅烷

埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽C21H20O12十六烷基*氧基硅烷

鹽埃羅替尼C42H38O20十八烷基*氧基硅烷

鹽埃羅替尼（標(biāo)準(zhǔn)品）C42H38O201--6-基己烷

爾它培南鈉;厄他培南鈉C16H16O51,10-二溴癸烷

雌二,β-雌二C30H38O111,7-二溴庚烷

雌二,β-雌二（標(biāo)準(zhǔn)品）C8H12N21,8-二溴辛烷

甲雌二C48H78O191,5-二溴戊烷

甲雌二（標(biāo)準(zhǔn)品）C48H78O201,2-二溴烷

雌三C29H50O1,6-二溴己烷

雌三(標(biāo)準(zhǔn)品)C18H27*,12-二溴十二烷

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒ADFP  脂肪組織分化相關(guān)蛋白100 ug

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒AEV(Avian Encephalomyelitis virus)  禽腦脊髓炎病毒AEV100 ul

豬αN酰葡糖糖苷酶(NAGLU)ELISA試劑盒ADAM10/MADM/CD156c  去整合素樣金屬蛋白酶10100 ul

豬α1性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒ADAMTS12  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12100 ul

豬Tau蛋白ELISA試劑盒ADH/AVP  抗利尿激素/血管升壓素100 ul

豬Syndecan-1/CD138(SDC1)ELISA試劑盒Adiponectin Receptor 1  脂聯(lián)素受體-120 ul

豬S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒Adiponectin receptor 2  脂聯(lián)素受體2100 ul

豬p物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒Adiponectin  脂聯(lián)素100 ul

豬P450膽固側(cè)鏈裂解酶(P450scc)ELISA試劑盒ADM/AM   腎上腺髓質(zhì)素100 ul
PKIβ蛋白激酶抑制因子βELISA檢測試劑盒DL-木糖 25990-60-7潑尼松龍凝溶膠蛋白(GS)99%

八甘單甲 25990-96-9腎上腺素凝溶膠蛋白(GS)98%

2,3-二 2601-89-0維生素D2 凝溶膠蛋白(GS)94%

2,3-二 2601-89-0維生素K1血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)94%

直接藍(lán)6 2602-46-2西咪替丁血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)試劑級(jí)

直接藍(lán)6 2602-46-2鹽芐絲肼血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)試劑級(jí)

3-基-1H-吡唑-4-甲 26033-20-5鹽咪上皮中性粒激活肽78(ENA78)97%

3-基-1H-吡唑-4-甲 26033-20-5鹽地爾硫  上皮中性粒激活肽78(ENA78)97%

六氟銻銀 26042-64-8鹽氟奮乃靜上皮中性粒激活肽78(ENA78)>98%

六氟銻銀 26042-64-8鹽雷尼替丁10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)>98%

六氟銻銀 26042-64-8鹽哌唑10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)>98%

聚二烯二甲基化銨溶液 26062-79-3鹽乙胺丁 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)Mw <100,000 ,35 wt. % 水溶液,100-200 cP(25 °C)

L-(-)-α-氨基-ε-己內(nèi)酰胺鹽鹽 26081-07-2鹽異腎上腺素GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)97%

L-(-)-α-氨基-ε-己內(nèi)酰胺鹽鹽 26081-07-2鹽左旋咪唑GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)97%

Otilonium Bromide 26095-59-0鹽奈福泮GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)≥98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。