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人膜聯(lián)蛋白ⅡIgM抗體試劑盒ELISA

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參考價1200-1800
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    Wako/和光純藥
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
48T1200元1000 件 可售
96T1800元1000 件 可售
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更新時間:2023-03-07 13:34:10瀏覽次數(shù):222

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 ANXⅡ-IgMELISAKit 品牌 一研
人膜聯(lián)蛋白ⅡIgM抗體試劑盒ELISA正在銷售的產(chǎn)品:大鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒番茄特定基因序列(PG)核酸檢測試劑盒 15.6-1000 pg/mL人β2糖原蛋白抗體試劑盒ELISA β2GYG Ab ELISA Kit人組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒

詳細介紹

樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù):

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。僅供科研實驗。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

人膜聯(lián)蛋白ⅡIgM抗體試劑盒ELISA

ANXⅡ-IgM ELISA Kit

48T/96T

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
相關(guān)產(chǎn)品:

人巖藻糖苷酶αL1(FUCα1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

人叉頭框蛋白03(FoxO3)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

人叉頭框蛋白01(FoxO1)ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL

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使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

KP-N-NS 細胞株 1瓶  KP-N-NS   低溫運輸和保存

KU812細胞株 1瓶  KU812  低溫運輸和保存

L Wnt-3A細胞株 1瓶  L Wnt-3A  低溫運輸和保存

L1210細胞株 1瓶  L1210  低溫運輸和保存

L5178YTK+/- clone(3.7.2C)細胞株 1瓶  L5178YTK+/- clone(3.7.2C)  低溫運輸和保存

L615細胞株 1瓶  L615  低溫運輸和保存

L6565細胞株 1瓶  L6565  低溫運輸和保存

L6細胞株 1瓶  L6  低溫運輸和保存

L7712細胞株 1瓶  L7712  低溫運輸和保存

L7912細胞株 1瓶  L7912  低溫運輸和保存

人膜聯(lián)蛋白ⅡIgM抗體試劑盒ELISA苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人髂動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基純白鏈霉菌 Streptomyces candidus

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞肺腺

檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

小鼠前脂肪細胞培養(yǎng)基小鼠胰島細胞培養(yǎng)基

威爾酵母 Saccharomyces willianus人臍動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

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