FTH重肽鐵蛋白ELISA檢測試劑盒

公司提供FTH重肽鐵蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	FTH重肽鐵蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱	FTH ELISA Kit
貨號	EY-E64421

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
D-絲氨酸甲酯鹽酸鹽 分 子 式: C30H44O5COLGALT2 (Procollagen galactosyltransferase 2) ELISA KIT

BOC-D-天冬氨酸 分 子 式: C15H22O4HAND1 (Heart- and neural crest derivatives-expressed protein 1) ELISA KIT

CBZ-L-精氨酸 分 子 式: C29H48O2HAND2 (Heart- and neural crest derivatives-expressed protein 2) ELISA KIT

N-芐基甘氨酸乙酯 分 子 式: C5H11NO2SGRTP1 (Growth hormone-regulated TBC protein 1) ELISA KIT

花椒毒素 8-Methoxypsoralen 分 子 式: C20H21NO4SARDH(Sarcosine dehydrogenase, mitochondrial) ELISA Kit

6-姜酚 6-Gingerol 分 子 式: C12H12N2SHHAT (Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT) ELISA KIT

反玉米素 分 子 式: C28H36O10GSKIP (GSK3-beta interaction protein) ELISA KIT

5′- 胞苷單磷酸 分 子 式: C11H14O5GAPVD1 (GTPase-activating protein and VPS9 domain-containing protein 1) ELISA KIT

鳥苷-3' 分 子 式: GNMT(Glycine N-methyltransferase) ELISA Kit

人白介素1α（IL-1α ）ELISA試劑盒,IL-1α  ELISA kit 分 子 式: C22H22O11GVINP1 (Interferon-induced very large GTPase 1) ELISA KIT

人抗淋巴細胞球蛋白（ALG）ELISA試劑盒, ALG ELISA 分 子 式: C13H17N5O8S2GARNL3 (GTPase-activating Rap/Ran-GAP domain-like protein 3) ELISA KIT

人白細胞彈性蛋白酶（HLE）ELISA試劑盒, 分 子 式: GDA (Guanine deaminase) ELISA KIT

H C瓊脂基礎(chǔ)用于化妝品中霉菌總數(shù)測定（Acumedia 方法） 分 子 式: C20H30O2GP2 (Pancreatic secretory granule membrane major glycoprotein GP2) ELISA KIT

胰 蛋白胨    培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長氮源，含色氨酸 分 子 式: C20H24O3GNL3 (Guanine nucleotide-binding protein-like 3) ELISA KIT

雙甘氨肽 分 子 式: GPM6B (Neuronal membrane glycoprotein M6-b) ELISA KIT
FTH重肽鐵蛋白ELISA檢測試劑盒耐久腸球菌(堅韌鏈球菌)THRA1+2  甲狀腺激素受體α1+α2抗體100 ul

盲腸腸球菌BCAR1  癌抗雌激素耐藥蛋白1100 ul

HyphomonasjohnsoniiAF10/MLLT10  髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體100 ul

干酪棒桿菌（乳酪棒桿菌）phospho-BCAR1(Tyr410)  磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1100 ul

MethylophagamurataCAMK1D  鈣調(diào)蛋白激酶CaMK1D抗體10 ug

SphingomonasfennicaDDX43/CT13  腫瘤/抗原13抗體10 ug

SphingobiumamienseGIG22/DNAJC15  細胞生長抑制蛋白22抗體（甲基化控制J蛋白）100 ul

GalbibactermesophilusNRG1/HRG beta 1  癌細胞分化因子P45抗體 Heregulinβ20 ul

SphingobiumscionenseID3  DNA結(jié)合抑制因子3抗體100 ul

CellulomonascarbonisLC3C  微管相關(guān)蛋白輕鏈3C抗體100 ul

發(fā)酵纖維單胞菌MAGEF1  黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體100 ul

豇豆慢生根瘤菌Msx2/Hox8  同源盒基因Msx2抗體100 ul

鰒發(fā)光桿菌NMT2  肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2-N端肽抗體100 ul

斯氏梭菌DOK3  對接蛋白3抗體20 ul

嗜鹽四聯(lián)球菌NRG3  神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3抗體100 ul

海蘇特氏菌OTUB  泛素特異性蛋白酶Otubain2抗體100 ul

海氏腸球菌PRR11  富含脯氨酸蛋白11抗體1 mg

Halobacillussp.S100A7/Psoriasin  S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體1 Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。