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6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測(cè)試盒100管/96樣說(shuō)明書

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更新時(shí)間:2017-09-06 13:40:23瀏覽次數(shù):340

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) EY-0196 主要用途 僅用于科研
6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測(cè)試盒100管/96樣說(shuō)明書具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購(gòu)!

詳細(xì)介紹

6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測(cè)試盒100管/96樣說(shuō)明書優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:操作時(shí)間短,48-50T,可測(cè)40例樣本左右,96-100T,可測(cè)80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè),部分試劑盒取樣多少請(qǐng);
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗(yàn): X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng);
7、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測(cè)植物,歡迎。

產(chǎn)品名稱:6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測(cè)試盒100管/96樣說(shuō)明書
規(guī)格:100管/96樣 
測(cè)試方法:微量法
測(cè)定意義:G6PDH(EC 1.1.1.49)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶,催化 6-磷酸葡萄糖氧化為 6 -磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯,同時(shí)將NADP+還原為NADPH,供生物合成及維持細(xì)胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。因此6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程度上反映出生物體的生物合成和抗氧化能力。

試劑使用須知:
(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。
(2)通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購(gòu)買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對(duì)策;對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。

B0020吐溫60/吐混60/聚氧乙烯山梨糖醇酐單硬脂酸酯/聚乙氧基硬脂酸山梨糖醇/聚環(huán)氧乙烷山梨糖醇單硬脂酸酯/乳化劑T-60/聚環(huán)氧乙烷山梨糖醇單硬質(zhì)酸酯/Tween 60,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,9005-67-8RTCP500毫升
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,色固100克

中文名稱: 吐溫60 
其他中文名稱: 吐混60;聚氧乙烯山梨糖醇酐單硬脂酸酯;聚乙氧基硬脂酸山梨糖醇;聚環(huán)氧乙烷山梨糖醇單硬脂酸酯;乳化劑T-60;聚環(huán)氧乙烷山梨糖醇單硬質(zhì)酸酯 
英文名稱: Tween 60 
其他英文名稱: Polyethylene glycol sorbitan monostearate;Polyoxyethylene sorbitan monostearate 
產(chǎn)品規(guī)格: CP 
包裝:500毫升 
產(chǎn)品規(guī)格: 色固 
包裝:100克 
CAS號(hào):9005-67-8
分子式:C24H46O6·(C2H4O)n
級(jí)別:CP
羥值 :81~96KOHmg/g
酸值:≤2.0KOHmg/g
皂化值:45~55KOHmg/g
重金屬:≤0.001%
水分:≤3.0%
級(jí)別:色固
皂化值:45~55KOHmg/g
zui高使用溫度:150℃
堿度(以O(shè)H-計(jì)):150mmol/g
流失試驗(yàn):合格
性狀:淺黃色油狀液體。有脂肪氣味。溶于水、異丙醇和乙醇,不溶于礦油和植物油。相對(duì)密度約1.1。黏度約 600mPa·s。親水親油值 HLB 14.9。閃點(diǎn) >149℃。
用途:生化研究。非離子型表面活性劑。氣相色譜固定液(zui高 使用溫度160℃),分離分析脂肪酸酯、醇、酮和鹵化物。水溶性乳化劑。加溶劑。紡織工業(yè)用抗靜電劑和纖維潤(rùn)滑劑
保存:RT

preference toward 'Lys-48'- versus 'Lys-63'-linked ubiquitination is regulated but it could be due to RNF8 ability to interact with specific E2 specific ligases. For instance, interaction with phosphorylated HERC2 promotes the association between RNF8 and UBE2N/UBC13 and favors the specific formation of 'Lys-63'-linked ubiquitin chains. Promotes non-homologous end joining (NHEJ) by promoting the 'Lys-48'-linked ubiquitination and degradation the of KU80/XRCC5. Following DNA damage, mediates the ubiquitination and degradation of JMJD2A/KDM4A in collaboration with RNF168, leading to unmask H4K20me2 mark and promote the recruitment of TP53BP1 at DNA damage sites. In addition to its function in damage signaling, also plays a role in higher-order chromatin structure by mediating extensive chromatin decondensation. Involved in the activation of ATM by promoting histone H2B ubiquitination, which indirectly triggers histone H4 'Lys-16' acetylation (H4K16ac), establishing a chromatin environment that promotes efficient activation of ATM kinase. Required in the testis, where it plays a role in the replacement of histones during spermatogenesis. At uncapped omeres, promotes the joining of deprotected chromosome ends by inducing H2A ubiquitination and TP53BP1 

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