植物硝態(tài)氮測(cè)試盒50管/48樣排名

植物硝態(tài)氮測(cè)試盒50管/48樣排名優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T，可測(cè)40例樣本左右，96-100T,可測(cè)80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè)，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測(cè)植物，歡迎。
產(chǎn)品名稱：植物硝態(tài)氮測(cè)試盒50管/48樣排名
規(guī)格：50管/48樣 
測(cè)試方法：可見(jiàn)分光光度法
測(cè)定意義硝態(tài)氮是植物zui主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應(yīng)情況，可作為土壤氮肥的指標(biāo)。測(cè)定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量，不僅能夠反映出植物的氮素營(yíng)養(yǎng)情況，而且對(duì)鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。

注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
試劑使用須知：
（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

D0013生物技術(shù)級(jí)，17u/mg1毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，9013-20-1鏈親和素/鏈酶親和素/鏈霉抗生物素蛋白/Streptavidin2～8℃
5毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名稱： 鏈親和素 
其他中文名稱： 鏈酶親和素；鏈霉抗生物素蛋白；鏈親合素 
英文名稱： Streptavidin from Streptomyces avidinii 
產(chǎn)品規(guī)格： 生物技術(shù)級(jí)，17u/mg 
包裝： 1毫克/5毫克
CAS號(hào)：9013-20-1 
分子量：60kD
級(jí)別：Biotechnology grade
活力：≥17 units/mg protein
Dnase,Rnase&protease activity：None detected
Electrophoresis (One Band)：Pass
產(chǎn)品描述：Streptomyces avidinii A 60kD tetrameric protein that exhibits high binding affinity for biotin.Able to bind one molecule of biotin with each subunit,streptavidin is useful in affinity chromatography,immunohistochemical,ELISA,and western blotting procedures using biotin-labeled antibodies and enzymes.
性狀：來(lái)源于鏈霉菌，經(jīng)親和層析純化,由4條序列相同的肽鏈構(gòu)成，每條SA肽鏈可以結(jié)合1個(gè)生物素分子。在實(shí)際應(yīng)用中其檢測(cè)靈敏度明顯優(yōu)于親和素，其原因是鏈親和素為略偏酸性的蛋白,每條肽鏈含159個(gè)氨基酸殘基，其中賴氨酸、精氨酸等堿性氨基酸的含量比一般親合素少，反之含酸性氨基酸較多，其等點(diǎn)為6.0，較親和素（pI＝10）為低，同時(shí)在結(jié)構(gòu)中鏈親和素不含任何糖基，而親和素含糖可高達(dá)10％。親和素的高pI及高含糖結(jié)構(gòu)導(dǎo)致在聚苯乙烯板和硝酸纖維素膜上或與組織細(xì)胞DNA結(jié)合時(shí)，易產(chǎn)生一定程度的非特異性結(jié)合，造成較高的顯色背景，而鏈親和素在應(yīng)用中明顯克服了這一缺點(diǎn)
用途：生化研究。鏈親和素是一種四聚體蛋白質(zhì)，它與生物素之間有*的非共價(jià)鍵相互作用，從而讓這種小分子—蛋白質(zhì)對(duì)成為親和標(biāo)記中zui為實(shí)用和用途的系統(tǒng)。鏈親和素可結(jié)合堿性磷酸酯酶或過(guò)氧化物酶。在與標(biāo)記有生物素的寡核苷酸探針結(jié)合后，可通過(guò)所攜帶的酶與顯色底物作用后在條帶(斑點(diǎn))位置上呈顯色反應(yīng)而可篩出目的基因(DNA段)所在位置
保存：2～8℃

ADCY2, ADCY5, ADCY6, DGKH, RCAN1/DSCR1, ROCK2, PPP1R12A, PKB/AKT1, PPP2CA, PPP2R1B, SPRY2, SPRY4, CNKSR1/CNK1, KSR2 and PHB/prohibitin. 
Subcellular Location : Cytoplasm. Cell membrane. Mitochondrion. Nucleus. Note=Colocalizes with RGS14 and BRAF in both the cytoplasm and membranes. Phosphorylation at Ser-259 impairs its membrane accumulation. Recruited to the cell membrane by the active Ras protein. Phosphorylation at Ser-338 and Ser-339 by PAK1 is required for its mitochondrial localization. Retinoic acid-induced Ser-621 phosphorylated form of RAF1 is predominantly localized at the nucleus. 
Tissue Specificity : In skeletal muscle, isoform 1 is more abundant than isoform 2. [PTM] Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR. Phosphorylation at Thr-269, Ser-338, Tyr-341, Thr-491 and Ser-494 results in its activation. Phosphorylation at Ser-29, Ser-43, Ser-289, Ser-296, Ser-301 and Ser-642 by MAPK1/ERK2 results in its inactivation. Phosphorylation at Ser-259 induces the interaction with YWHAZ and inactivates kinase activity. Dephosphorylation of Ser-259 by the complex containing protein phosphatase 1, SHOC2 and M-Ras/MRAS relieves inactivation, leading to stimulate RAF1 activity. Phosphorylation at Ser-338 by PAK1 and PAK7/PAK5 and Ser-