果膠酯酶測(cè)試盒/果膠甲酯酶測(cè)試盒20樣說(shuō)明書

果膠酯酶測(cè)試盒/果膠甲酯酶測(cè)試盒20樣說(shuō)明書優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T，可測(cè)40例樣本左右，96-100T,可測(cè)80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè)，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測(cè)植物，歡迎。

產(chǎn)品名稱：果膠酯酶測(cè)試盒/果膠甲酯酶測(cè)試盒20樣說(shuō)明書
規(guī)格：20樣 
測(cè)試方法：滴定法
測(cè)定意義果膠酯酶屬果膠酶系，催化水解果膠中甲氧基生成果膠酸，從而增加果膠在水中的溶解度，廣泛存在于高等植物和可以降解細(xì)胞壁的細(xì)菌和真菌中，起內(nèi)源調(diào)控植物細(xì)胞壁上及細(xì)胞之間果膠含量的作用，在食品工業(yè)中具有及其重要的作用和開發(fā)前景

注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。

在正常情況下同感受態(tài)菌株融合后，互補(bǔ)表達(dá)具有酶活性的蛋白質(zhì)，稱為α-互補(bǔ)現(xiàn)象，當(dāng)有外源片段插入多克隆位點(diǎn)后，互補(bǔ)現(xiàn)象消失，其形成的菌株顏色具有很大的差異，很容易鑒別，這種篩選方法稱為α-互補(bǔ)現(xiàn)象篩選。由上可見，puc18載體除了能重組導(dǎo)入外源片段外，在篩選表達(dá)過(guò)程中還具有重要的作用
用途：生化研究。克隆外源基因。利用lac promoter進(jìn)行基因表達(dá)。使用M13 primers進(jìn)行DNA測(cè)序。
保存：-20℃
D0073BR20微克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，PUC19/PUC19質(zhì)粒保存：-20℃

中文名稱： PUC19 
其他中文名稱： PUC19質(zhì)粒 
產(chǎn)品規(guī)格： BR 
包裝： 20微克 
濃度：350ug/ml
性狀：液體或粉末。是一種常用克隆載體，由pBR322改造而來(lái)，含有抗氨芐青霉素基因、Lac Z基因及與M13mp18相同的多克隆位點(diǎn)。PUC19與phosphorylating IRS1 at multiple serine residues, resulting in accelerated degradation of IRS1. In cells lacking functional TSC1-2 complex, constitutively phosphorylates and inhibits GSK3B. May be involved in cytoskeletal rearrangement through binding to neurabin.
Subunit : Interacts with PPP1R9A/neurabin-1. Interacts with RPTOR. Interacts with IRS1. Interacts with EIF3B and EIF3C. Interacts with POLDIP3 and TRAF4.
Subcellular Location : Cell junction, synapse, synaptosome. Mitochondrion outer membrane. Mitochondrion.Note=Colocalizes with URI1 at mitochondrion. Isoform Alpha I: Nucleus. Cytoplasm. Isoform Alpha II: Cytoplasm.
Tissue Specificity : Widely expressed.
Post-translational modifications : Phosphorylation at Thr-412 is regulated by mTORC1. The phosphorylation at this site is maintained by an agonist-dependent autophosphorylation mechanism (By similarity). Activated by phosphorylation at Thr-252 by PDPK1. Dephosphorylation by PPP1CC at Thr-412 in mitochondrion.
Similarity : Belongs to the protein kinase superfamily. AGC Ser/Thr protein kinase family. S6 kinase subfamily.
Contains 1 AGC-kinase C-terminal domain.
Contains 1 protein kinase domain.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: 

試劑使用須知：
（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。