詳細介紹
別 名 59 kDa; A 116A10.1; Amyloid beta precursor protein binding protein 1 59kD; Amyloid beta precursor protein binding protein 1 59kDa; Amyloid beta precursor protein binding protein 1; Amyloid beta precursor protein-binding protein 1; Amyloid protein binding protein 1; Amyloid protein-binding protein 1; APP BP1; APP-BP1; APPBP 1; HPP 1; HPP1; NAE 1; NAE1; NEDD8 activating enzyme E1 regulatory subunit; NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1; NEDD8 activating enzyme E1 subunit; NEDD8-activating enzyme E1 regulatory subunit; Proto oncogene protein 1; Proto-oncogene protein 1; Protooncogene protein 1; ula 1; ULA1_HUMAN.
中文名稱 | 產品名稱 | 貨號 |
β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白1抗體 | Anti-APPBP1抗體 | EY-01K63258 |
英文名稱 Anti-APPBP1
中文名稱 β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白1抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 神經生物學 表觀遺傳學 泛素 Alzheimer's
蛋白分子量 predicted molecular weight: 60kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human APPBP1
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
免疫熒光技術的實驗步驟:僅供科研使用
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
抗體的鑒定:
1)抗體的效價鑒定:鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
3)真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力:是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol。
大提柱式真菌 DNAout4次 鹽酸四環(huán)素干粉1g
百萬堿基級真菌 DNAout10 次 鹽酸胍溶液,8M200mL
Southern 級真菌 DNAout10 次 亞氨二乙酸介質10mL
大提柱式酵母 DNAout4次 血液線粒體和核 DNA 雙提試劑盒 25 次
柱式動物線粒體 DNAout,PCR 級50 次 血液和 DNA 純化套裝100 次
血清白蛋白清除劑15 次 M15 感受態(tài)細胞0.1 mL×10
免疫蛋白清除劑20 次 M13mp18DNA10μg
SDS-PAGE 預制膠12 塊 M13mp18DNA10μg
一站式 SDS-PAGE 電泳套裝30 次 M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout50 次
SDS-PAGE 濃縮膠配膠液500mL Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )50μL
RNA上樣緩沖液5×,非變性 1ml×5
RPMI 1640培養(yǎng)基 500ml
SDS-PAGE電泳緩沖液10× 500ml
SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 30-50T
siRNA轉染試劑 500μl
Anti-APPBP1抗體大鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)elisa檢測試劑盒
大鼠凝血酶抗凝血酶Ⅲ復合物(TAT-III)elisa檢測試劑盒
大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)elisa檢測試劑盒
大鼠凝聚素(CLU)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠檸檬酸合酶(CS)elisa檢測試劑盒