RiaRSRTM AChR Ab KIT放射免疫法試劑盒

檢測(cè)原理：
人血清中存在兩種類(lèi)型AChR：成人型和胎兒型。兩者的主要區(qū)別在于胎兒型具有α2βγδ結(jié)構(gòu)（胎兒型*AChR-γ亞基）；而成人型具有α2βεδ結(jié)構(gòu)（成人型*AChR-ε亞基）。此外，乙酰膽堿受體抗體（AChRAb）在某些血清中優(yōu)先識(shí)別胎兒型AChR；而在其他血清優(yōu)先識(shí)別成人型AChR。因此，RSR通過(guò)精細(xì)平衡溶解后的胎兒型和成人型AChR檢測(cè)抗原的比例，建立了特異且敏感的AChRAb檢測(cè)方法。將一定比例的抗原混合物與放射性¹²⁵I標(biāo)記α環(huán)蛇毒素結(jié)合，形成用于檢測(cè)AChRAb的¹²⁵I-AChR。在檢測(cè)中，待測(cè)血清和¹²⁵I-AChR在室溫下孵育，標(biāo)記受體和受體抗體的復(fù)合物用抗人IgG免疫沉淀。經(jīng)過(guò)后離心和洗滌步驟，檢測(cè)放射性沉淀物即可計(jì)算出AChRAb的濃度。

試劑盒特點(diǎn)

•可靠便捷，同時(shí)檢測(cè)胎兒型和成人型AChRAb

•靈敏度：*，于53例重癥肌無(wú)力病的患者血清樣本。

•特異性：98%，  于112例健康志愿者的血清。

•標(biāo)準(zhǔn)品范圍：0.25 – 8 nmol/L

•臨界值：陰性: < 0.5 nmol/L; 陽(yáng)性: ≥ 0.5 nmol/L

•低檢測(cè)限：0.02 nmol/L

適用范圍：RSR公司已加入英國(guó)NEQAS（英國(guó)質(zhì)量評(píng)估體系），本產(chǎn)品可用于評(píng)價(jià)其他方法準(zhǔn)確性 。
適用儀器：α計(jì)數(shù)器
樣本要求：5微升人血清，避免使用脂血、溶血及血漿樣本。
試劑盒規(guī)格：25測(cè)試，50測(cè)試，100測(cè)試。
儲(chǔ)存條件：2-8ºC保存。