項(xiàng)目介紹：

氣相色譜檢測(cè)可以被分為氣液色譜和氣相色譜，氣液色譜是流動(dòng)相是氣體，固定相是液體的色譜分離方法，氣固色譜是流動(dòng)相是氣體，固定相是固體的色譜分離方法，如活性炭、硅膠等固定相。氣相色譜法檢測(cè)分離的原理是利用待測(cè)物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性和吸附性差異對(duì)比來進(jìn)行混合物的分離檢測(cè)，在待檢測(cè)的氣體氣化后被載氣帶入色譜柱，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能的不同，每種組分都會(huì)在流動(dòng)相和固定相之間形成吸附平衡。但正是由于載氣的流動(dòng)，使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的吸附與解吸附，最后讓在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中濃度大的組分后流出。

原理展示：

檢測(cè)儀器和試劑:

Thermo Trace 1310氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋；鹽酸、甲醇、氯仿為分析純?cè)噭和闉樯V純?cè)噭?/span>

脂肪酸檢測(cè)范圍：

 反式脂肪酸，混合脂肪酸，黃秋葵籽油脂肪酸，動(dòng)物油脂脂肪酸，菜籽油脂肪酸，羊油脂肪酸，大豆油脂肪酸，豬油脂肪酸，芝麻油脂肪酸，樟樹油脂肪酸，飽和脂肪酸，牛油脂肪酸，白果油脂肪酸，游離脂肪酸，高級(jí)脂肪酸，乳品脂肪酸，蓖MA油脂肪酸，飼料脂肪酸，奶粉脂肪酸，短鏈脂肪酸，羥基脂肪酸等。

檢測(cè)流程：

1）樣品提?。?/span>

稱取適量樣品，加入4mL的甲醇/CH2Cl2（1:3）混合溶液，搖勻；恒溫在30℃以下超聲抽提10min。取出離心管，放于離心機(jī)中離心（1800rpm，10min），收集上清液，重復(fù)3次；將萃取液在柔和氮?dú)饬飨麓蹈伞?/span>

2）萃取液的皂化：

加入3mL 6%KOH的甲醇溶液（配制：6gKOH/甲醇118mL左右），超聲10min，放置30min，重復(fù)3次，室溫放置過夜（瓶蓋蓋緊）進(jìn)行堿水解；加入2mL正己烷，超聲10min，搖勻，震蕩離心，棄除上層正己烷萃取液，重復(fù)3次。在上述萃取完剩下的溶液中（水相），加入約1mL 4N的HCl使pH<2，再用2mL正己烷萃取3次。

3）脂肪酸的衍生化：

將上述萃取液，轉(zhuǎn)移到帶蓋玻璃管中，用氮?dú)獯蹈珊?，加入約2mL BF3-MeOH，玻璃管上空間沖入氮?dú)夂笊w蓋密閉，于90℃下加熱2h；待樣品冷卻后，加入5%NaCl溶液約1ml，用2ml正己烷萃取3次，并將萃取液轉(zhuǎn)移到2mL進(jìn)樣瓶中，氮?dú)獯蹈?，待分析?/span>

4）色譜條件：

色譜柱：Thermo  TG-5MS 30m x 0.25mm x 0.25µm

升溫程序：80度起始溫度，保持1分鐘；10度/min升溫到200度，5度/min升溫到225度，2度/min升溫到250度，保持5min。

MS，EI源，

分流模式：不分流

scan模式

傳輸線溫度：280℃

離子源溫度：280℃

進(jìn)樣口溫度：290℃

氦氣，恒流模式，流速：1 .2mL/min。

掃描范圍：30-400

進(jìn)樣量：1μL。

檢出限：0.02mg/kg

圖例展示：