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rohs2.0測試項目,rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)
歐盟公報（OJ）發(fā)布RoHS2.0修訂指令（EU）2015/863，正式將DEHP、DBP、BBP、DIBP列入附錄Ⅱ限制物質(zhì)清單中，至此附錄Ⅱ共有十項強制管控物質(zhì)。詳見下表：
| 限制物質(zhì) | *（質(zhì)量分?jǐn)?shù)） |
| 鉛（Pb） | 0.1% |
| 汞（Hg） | 0.1% |
| 鎘（Cd） | 0.01% |
| 六價鉻（Cr VI） | 0.1% |
| 多溴聯(lián)苯（PBB） | 0.1% |
| 多溴聯(lián)苯醚（PBDE） | 0.1% |
| 鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP） | 0.1% |
| 鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP） | 0.1% |
| 鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP） | 0.1% |
| 鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP） | 0.1% |
新增的4種鄰苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm)，與之前提出的4項優(yōu)先評估物質(zhì)不同的是刪除了六溴環(huán)十二烷（HBCDD），增加了DIBP作為管控物質(zhì)。新增了DIBP作為管控物質(zhì)，是出于其后期可能會被用于替代DEHP、DBP以及BBP的考慮。電子企業(yè)需重點關(guān)注DIBP的存在情況。
此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國需在2016年12月31日前批準(zhǔn)和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定，相關(guān)規(guī)定應(yīng)從2019年7月22日起實施。
從2021年7月22日起，對DEHP、BBP、DEP和DIBP的限制適用于醫(yī)療器械（包括體外醫(yī)療器械）和監(jiān)測控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)測控制儀器）；
關(guān)于實施日期的說明：
考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時間，所以(EU) 2015/863中規(guī)定了相應(yīng)的過渡期：所有電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備）自2019年7月22日起需滿足新要求。醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備自2021年7月22日起需滿足新要求。
實驗室提醒廣大企業(yè)：
1.若主要市場還包含美國的電子企業(yè)，則需要重點關(guān)注該指令提出的DIBP，以及另外美國比較關(guān)注的DINP。
2.鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)主要作為增塑劑在電子電器產(chǎn)品中使用廣泛，主要存在于電線電纜、塑料，油漆和油墨等各種材料中。建議廣大企業(yè)及時調(diào)查產(chǎn)品中鄰苯二甲酸酯的的使用情況，確保產(chǎn)品符合ROHS2.0的要求，降低貿(mào)易風(fēng)險。