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REACH法規(guī)的主要內(nèi)容

時間:2018/10/16閱讀:1494
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簡介
REACH
保護人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的義務相一致。

從實質(zhì)意義上講,REACH法規(guī)將促進化學工業(yè)的革新,使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品,刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復雜的法規(guī)體系不同, REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系,使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。

主要內(nèi)容
注冊(Registration) 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告。

評估(Evaluation) 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。

許可(Authorization) 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權,包括CMR,PBT ,vPvB等。

限制(Restriction) 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。

注:PBT 持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì)
vPvB 高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)
CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)

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