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HX系列低溫恒溫循環(huán)器 DL系列低溫冷卻液循環(huán)泵 DC系列超低溫恒溫槽 GIPP-HT-II型高精度透明恒溫水槽 GH系列高精度恒溫水槽.油槽 雪花制冰機(jī) 真空冷凍干燥機(jī)產(chǎn)品簡(jiǎn)介 凍干機(jī)的隔板溫度均勻性測(cè)量 凍干機(jī)凍干制品質(zhì)量 真空冷凍干燥機(jī)價(jià)格 冷凍干燥機(jī)廠家 冷凍干燥機(jī)產(chǎn)品特征 冷凍干燥機(jī)原理 冷凍干燥機(jī) FD-1A-50冷凍干燥機(jī) FD-1A-80冷凍干燥機(jī) FD-1B-80冷凍干燥機(jī) FD-1C-80冷凍干燥機(jī) 凍干機(jī) 低溫冰箱 三用恒溫水箱 恒溫水浴鍋 制冰機(jī) 標(biāo)準(zhǔn)恒溫槽 高溫循環(huán)器 低溫冷卻液循環(huán)機(jī) 高低溫恒溫槽 恒溫水槽/油槽 低溫恒溫槽
水浴氮吹儀和干式氮吹儀區(qū)別
水浴氮吹儀和干式氮吹儀區(qū)別
(1)加熱模塊
干浴氮吹儀是用金屬模塊加熱，一般為鋁模塊。
水浴氮吹儀是水浴鍋加熱。
(2)加熱溫度范圍
干浴氮吹儀的加熱溫度范圍為室溫到150度。
水浴氮吹儀的加熱溫度范圍為室溫到100度。
(3)適用范圍
對(duì)于極個(gè)別怕水的樣品，不能使用水浴氮吹儀，只能使用干熱式。
(4)加熱特點(diǎn)
水浴加熱方式相比干熱方式，加熱更溫和，更均勻。
(5)樣品冷卻
當(dāng)特殊樣品不能加熱，反而需要冷卻時(shí)，水浴方式的水浴槽可以用做冰浴來(lái)使用
當(dāng)特殊樣品不能加熱，反而需要冷卻時(shí)，水浴方式的水浴槽可以用做冰浴來(lái)使用
1.實(shí)驗(yàn)部分1.1儀器Agilent6890-5973NGC-MS聯(lián)用儀,HP-5MS毛細(xì)管色譜柱及質(zhì)譜工作站;氮吹儀(Meyer-N-EvapModel111(OrganomationAssociatesInc.));水浴氮吹儀,氮?dú)獯祾邇x廠家勻漿機(jī)(Omni采用毛細(xì)管氣相色譜/質(zhì)譜法對(duì)果蔬中35種殘留農(nóng)藥檢測(cè)進(jìn)行了系統(tǒng)研究,對(duì)比了不同提取劑對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,用氣相色譜/質(zhì)譜法在選擇離子監(jiān)測(cè)模式下進(jìn)行快速測(cè)定,水浴氮吹儀,氮?dú)獯祾邇x廠家以保留時(shí)間和特征離子定性定量,多數(shù)農(nóng)藥的線性范圍為0.05～10mgk/g,相關(guān)系數(shù)大于0.99;在0.2mgk/g添加水平的平均回收率在70%～110%的范圍內(nèi)。1實(shí)驗(yàn)部分1.1儀器Agilent68905973NGCMS聯(lián)用儀,HP5MS毛細(xì)管色譜柱及質(zhì)譜工作站;氮吹儀(MeyerNEvapModel111(OrganomationAssociatesInc.));勻漿機(jī)(OmniMixerModel17105(OmniInternational)。1.2試劑和材料乙腈、丙酮、正己烷均為色譜純,氯化鈉為分析純(使用前經(jīng)馬弗爐高用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀以選擇離子檢測(cè)方式對(duì)果蔬類農(nóng)產(chǎn)品中含有機(jī)氯,有機(jī)磷,氨基甲酸酯及除蟲(chóng)菊酯類4類12種農(nóng)藥的殘留量進(jìn)行定性和定量分析.通過(guò)優(yōu)化色譜條件.建立氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)蔬菜、水果中多種農(nóng)藥殘留組分進(jìn)行分析檢測(cè)的方法。方法:取100g的果蔬樣品,于組織搗碎機(jī)中打碎混勻后,稱取10.0g,置于100mL離心管中,分別加入50mL的乙腈、5g的氯化鈉,置于超聲波振蕩器中提取30min,靜置,過(guò)濾。在此濾液中加入無(wú)水硫酸鈉5g,震蕩,在5000r/min條件下離心3min,分出乙腈25mL,用氮?dú)獯蹈蓾饪s至約1.0mL,經(jīng)弗羅里硅土固相萃取小柱進(jìn)行凈化,洗脫,用1mL的丙酮溶解定容,用0.45μm的濾膜進(jìn)行過(guò)濾,供GC-MS分析用。結(jié)果:16種農(nóng)藥的zui低檢測(cè)濃度(LOD)為0.8~8.4μg/kg,平均回收率為85.3~108.2%。結(jié)論:本方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏度及準(zhǔn)確率高,能同時(shí)對(duì)蔬菜、水果中多種農(nóng)藥殘留組分進(jìn)行檢測(cè)分析。目的建立一種同時(shí)測(cè)定果蔬中有機(jī)磷、氨基甲酸酯類及擬除蟲(chóng)菊酯類等多組分農(nóng)藥殘留的分析方法。方法果蔬樣品經(jīng)乙腈提取,無(wú)水硫酸鈉脫水,固相萃取小柱凈化,再經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)建立全自動(dòng)固相萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（GC-MS/MS）法同時(shí)測(cè)定蔬菜和茶葉中49種農(nóng)藥殘留的方法。方法 樣品加乙腈超聲提取后經(jīng)全自動(dòng)固相萃取凈化，采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）下進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果 49種農(nóng)藥的線性范圍為0.01 μg/L～10 μg/L，線性相關(guān)系數(shù)在0.990 0～0.999 9之間，檢出限為0.01 μg/kg～3.0 μg/kg，定量限為0.03 μg/kg～10.0 μg/kg，加標(biāo)回收率為80.0%～108.9%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）均小于10%。結(jié)論 該法簡(jiǎn)便、快速、重現(xiàn)性好，適合蔬菜和茶葉中多種農(nóng)藥殘留的測(cè)定。?
