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分液漏斗振蕩器應(yīng)用價值

閱讀:1187        發(fā)布時間:2018-1-10

分液漏斗振蕩器應(yīng)用價值

分液漏斗振蕩器應(yīng)用價值一種造紙法再造煙葉萃取液凈化處理方法本發(fā)明公開了一種造紙法再造煙葉萃取液凈化處理方法,步驟一:將煙草原料包括煙梗、碎片、煙末投入萃取溶劑為水的萃取罐中,萃取后,進(jìn)行固液分離,得到固體和萃取液,固體制漿抄造成紙基;步驟二:將功能纖維投入到水力碎漿機(jī)中碎解,碎解后打漿;步驟三:將打漿后的...
介紹了由上海煉油廠糠醛精制裝置與清華大學(xué)化工系合作、廠設(shè)計(jì)室自行設(shè)計(jì)的新工藝-潤滑油糠醛精制兩段液-液萃取的工藝流程特點(diǎn),操作特性、產(chǎn)品質(zhì)量等情況。分液漏斗振蕩器應(yīng)用價值新工藝投用后,萃取塔分離效果明顯提高,裝置總的取由原來的不到四個理論級提高到五個理論級^(1);在相同生產(chǎn)條件下進(jìn)一步改善了精油質(zhì)量,提高了精油收率。該工藝技術(shù)簡單,可操作性強(qiáng),經(jīng)濟(jì)效益可觀,具有推廣應(yīng)用價值。分別選擇1,1,1-三氯乙烷和四氯化碳為萃取溶劑,研究液液萃取法濃縮糠醛過程,以UNIQUAC方程為平衡模型,建立逆流模擬計(jì)算框圖,計(jì)算結(jié)果表明1,1,1-三氯乙烷和四氯化碳是糠醛濃縮的有效溶劑,在N=4時,分離后糠醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)99.3%以上,萃余液中糠醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)可降至0.07%以下,以1,1,1-三氯乙烷為萃取劑,分離后糠醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)99.9%以上,收率達(dá)到98.5%以上;在模擬計(jì)算的基礎(chǔ)上,建立液液萃取裝置并進(jìn)行試驗(yàn),試驗(yàn)和模擬結(jié)果基本一致,研究結(jié)果為進(jìn)一步放大試驗(yàn)研究提供了有效的依據(jù)。
結(jié)合多年《高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)》教學(xué)實(shí)踐,針對其試劑用量大、污染重及一定程度上的毒性、腐蝕性、燃爆等安全隱患問題,通過高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)從課程內(nèi)容安排、教學(xué)方法到綠色化理念等方面的改革,實(shí)施了綠色化實(shí)驗(yàn)的實(shí)踐,從而改善化學(xué)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,減少環(huán)境污染,保護(hù)...應(yīng)用循環(huán)伏安法研究了核黃素在單壁碳納米管修飾玻碳電極上的電化學(xué)行為,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)核黃素在pH值為3.2的磷酸氫二鈉—檸檬酸底液中產(chǎn)生良好的循環(huán)伏安曲線,氧化峰、還原峰峰電位分別為-0.1063、-0.2762V,核黃素在修飾電極上的峰電流明顯高于玻碳裸電極,建立...正液液萃取是石化、化工、冶金、制藥、環(huán)保等行業(yè)重要的操作環(huán)節(jié),填料塔是應(yīng)用zui廣的液液萃取設(shè)備之一。目前,液液萃取塔和氣液傳質(zhì)塔使用填料基本相似,但兩者對填料要求卻相距甚遠(yuǎn)。1比界面和比棱長氣液傳質(zhì)過程,分散相液體沿填料表面降落,的常壓膨脹罐方案。該方案施工難度小,費(fèi)用低,改造后達(dá)到了預(yù)期的效果。
半連續(xù)高濃縮比液液萃取氣相色譜法分析飲用水中的六六六、滴滴涕本文針對我國目前實(shí)施的飲用水水質(zhì)監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)中兩項(xiàng)非揮發(fā)性有機(jī)物六六六、滴滴涕,利用實(shí)驗(yàn)室自制簡單的高濃縮比液液萃取裝置,報(bào)道了一種簡單快速測定水中六六目的利用氣相色譜法測定自來水、桶裝水、純水、蒸餾水中的六六六和滴滴涕含量,研究六六六和滴滴涕對不同生活用水污染情況。方法采用液液萃取方法,用石油醚提取水中六六六和滴滴涕,氮吹儀濃縮后用氣相色譜儀ECD檢測器檢測,外標(biāo)法定量。結(jié)果不同生活用水中六六六和滴滴涕均有檢出,其中β-BHC、o,p′-DDT檢出率為100%,α-BHC檢出率為75%,純水中和桶裝水中含量較低。結(jié)論六六六、滴滴涕由于其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定及高殘留性所引起的遠(yuǎn)期危害不容忽視。本文對氣相色譜法測定水產(chǎn)品中六六六及滴滴涕殘留常用的三種前處理方法:丙酮―石油醚兩步萃取法、石油醚一步萃取法和消化法進(jìn)行了回收率的比較。結(jié)果表明:在加標(biāo)濃度為5ng/g時三種方法之間回收率的差異不顯著(p0.05);在加標(biāo)濃度為50ng/g時,丙酮―石油醚兩步萃取法、消化法跟石油醚一步萃取法相比差異顯著(p0.05),前兩種方法的回收率明顯高于石油醚一步萃取法;在加標(biāo)濃度為150ng/g時,消化法的回收率明顯高于其他兩種方法(p0.05)。

 

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