血漿解凍箱技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)有機(jī)溶劑的準(zhǔn)備 甲醇與乙腈是反相液相色譜法中常用的蛋白沉淀劑，因?yàn)樗鼈兣c流動(dòng)相的組成相同。甲醇沉淀蛋白的優(yōu)點(diǎn)是上清液清澈，沉淀為絮狀易于分離；乙腈與之相反，產(chǎn)生細(xì)的蛋白沉淀，但沉淀效率較甲醇高。  4.2 根據(jù)待測(cè)樣品的需要用移液器定量吸取血漿（血清）至試管中，蓋好試管塞。 4.3 必要時(shí)調(diào)整血漿（血清）溶液的pH值，根據(jù)待測(cè)樣品的性質(zhì)加入酸、堿或緩沖溶液。 4.4血漿解凍箱技術(shù)發(fā)展趨勢(shì) 用移液器定量吸取有機(jī)溶液至裝有血漿（血清）的試管中，蓋好試管塞。  4.5 溶液的混勻 有機(jī)溶劑使蛋白質(zhì)變性而析出沉淀，從而把與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物解離出來(lái)。與此同時(shí)待測(cè)樣品大部分被萃取進(jìn)入有機(jī)溶劑。  4.5.1渦流混勻 將試管置于渦流混合器上進(jìn)行旋渦，并保證樣品溶液旋渦充分混勻，旋渦時(shí)間一般為2-3分鐘。  4.5.2 搖床混勻 將試管置于搖床上往復(fù)振搖，振搖時(shí)間一般為5-10分鐘。  4.6 離心去除蛋白 將試管置于離心機(jī)中，分離過(guò)程中一般采用3000-4000r/min。離心之前注意要平衡，加速時(shí)應(yīng)注意緩慢逐步加速，以防加速過(guò)快試管炸裂，離心時(shí)間一般為15-20分鐘。 4.7 離心分離后變性蛋白質(zhì)沉淀于試管底部，用移液器吸取上層有機(jī)溶液，轉(zhuǎn)移至另一試管中。 4.8 過(guò)濾 經(jīng)過(guò)去蛋白處理后的樣品溶液用0.45μm的濾膜過(guò)濾。  4.9 血漿解凍箱技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)高速離心 將過(guò)濾后的樣品溶液轉(zhuǎn)移至EP管中，采用25000-30000 r/min。離心之前注意要平衡，加速時(shí)應(yīng)注意緩慢逐步加速，以防加速過(guò)快試管炸裂，離心時(shí)間一般為5-10分鐘。  4.10經(jīng)過(guò)以上處理后得到的樣品溶液，如果待測(cè)物的濃度在定量限以上，而且溶劑對(duì)HPLC系統(tǒng)沒(méi)有干擾，就可以直接進(jìn)樣分析。如果需要除去溶劑，即濃縮甚至干燥樣品，方法同3.8-3.9。  4.11 預(yù)處理樣品的儲(chǔ)存 預(yù)處理后的樣品應(yīng)保存在冰箱冷藏室，樣品應(yīng)豎直放置、排列整齊、編號(hào)準(zhǔn)確清楚。待樣品進(jìn)樣分析以前取出，以保證樣品的穩(wěn)定。 5. 固相萃取  5.1 固相萃取柱的準(zhǔn)備  5.1.1 柱管 由血清級(jí)的聚丙烯制成（也有由玻璃制成的），一般為注射器性狀。柱管下斷有一突出的頭，尺寸已標(biāo)準(zhǔn)化。  5.1.2 燒結(jié)墊 聚乙烯是常見(jiàn)的燒結(jié)墊材料，對(duì)于特殊要求也可采用特氟隆或不銹鋼片。 

干式血液溶漿機(jī),隔水式血漿解凍箱招標(biāo)資料：
1.全自動(dòng)恒溫解凍儀采用*循環(huán)水泵，*、使用壽命長(zhǎng)。
2.溫度、時(shí)間可默認(rèn)或隨機(jī)設(shè)定，適合您各種樣品的不同“定時(shí)”和“溫升”需求。
3.*水箱密封式設(shè)計(jì)，可長(zhǎng)期不用換水，加入消毒劑（氯片）效果更好，節(jié)約資源的同時(shí)并有效的減輕了換水負(fù)擔(dān)。儀器不會(huì)有水漬、污物溢出，保護(hù)環(huán)境和操作人員。
4.*隔水膜袋采用醫(yī)用高分子材料制造的繼譜隔膜袋300*200 ，無(wú)毒、無(wú)味、使用壽命長(zhǎng)。如有血漿袋破裂，因有隔水膜袋包裹，不會(huì)造成血漿滲漏，污染其他樣品及儀器。
5.*上海繼譜干式血液溶漿機(jī) 采用式的三種方式同時(shí)溶解，震蕩、加熱、循環(huán)；*設(shè)計(jì)的搖勻系統(tǒng)，避免血漿內(nèi)纖維蛋白凝結(jié)，加熱系統(tǒng)能夠達(dá)到快速解凍的效果，循環(huán)水設(shè)計(jì)有利于箱內(nèi)水溫恒定控溫精度更，融解更快捷。
6.*繼譜全自動(dòng)恒溫解凍儀*設(shè)計(jì)包括解凍槽、加熱槽、熱水管、冷水管、水泵和溫控系統(tǒng),加熱槽設(shè)置在解凍槽下方;
7.*加熱槽上設(shè)有進(jìn)水口和出水口,加熱槽的進(jìn)水口通過(guò)冷水管和解凍槽聯(lián)通,加熱槽的出水口通過(guò)熱水管和解凍槽聯(lián)通,形成水循環(huán)系統(tǒng);利用水循環(huán)系統(tǒng)進(jìn)行解凍，迅速、充分、無(wú)瞬間溫差，溫度均衡，不會(huì)破壞血漿的有效成分。
8.加熱裝置由自動(dòng)測(cè)溫器、溫度傳感器、傳感電纜和加熱組成。
9.數(shù)字顯示水溫和所剩下的融化時(shí)間，設(shè)置時(shí)間到達(dá)時(shí)報(bào)警提示，低水位時(shí)自動(dòng)報(bào)警，并且自動(dòng)停止加熱。
10.立式帶萬(wàn)向輪，方便移動(dòng)；機(jī)身整體加厚，質(zhì)量更堅(jiān)。
11.溫度校準(zhǔn)：用標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。
干式血液溶漿機(jī),隔水式血漿解凍箱招標(biāo)技術(shù)參數(shù)：
型號(hào)：JPJD-6L
*循環(huán)水量：28L/min
*解凍袋數(shù)：6-12袋（50-200ml）
*解凍時(shí)間：10-20min±2min
*控溫范圍：室溫-100℃
*控溫精度：±0.2℃
*默認(rèn)設(shè)定：溫度37℃±0.2
*隔膜袋尺寸：繼譜隔膜袋300*200/6個(gè) 
*溶解方式：震蕩、加熱、循環(huán)三種方式同時(shí)溶解
*加熱槽尺寸：600*540*400
*解凍槽尺寸：480*400*300
定時(shí)范圍：1-9999min
重    量：32KG
外形尺寸：520*570*1200
加水 量：46KG
電    源：220V?50HZ
功    率：2000W

重要提示：如果您想了解更多儀器信息，請(qǐng)您177 6515 6586-馮晨晨，
血漿解凍儀標(biāo)準(zhǔn)操作
  一、目的  規(guī)范色譜分析中血液樣品預(yù)處理的操作。 二、職責(zé)  1. 實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)試人員對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。  2. 對(duì)于每一項(xiàng)具體的研究課題，具體的操作步驟應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定，并由實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)試人員嚴(yán)格實(shí)施。  3. 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)本規(guī)程的修訂。 三、血液樣品預(yù)處理的標(biāo)準(zhǔn)操作 1. 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備的準(zhǔn)備  1.1 試管 一般采用有蓋子和刻度的尖底試管，要求密封性好，編號(hào)清楚準(zhǔn)確，并擺放整齊。 1.2 EP管 一般采用的規(guī)格有1ml、1.5ml、2 ml。要求密封性好，編號(hào)清楚準(zhǔn)確，并擺放整齊。 1.3 移液器 要求定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好。  1.4 其它 渦流混合器、離心機(jī)、真空泵、燒杯、量筒、記號(hào)筆、試管架、標(biāo)簽紙等。  2. 樣品的均勻化   2.1 將裝有血漿（血清）樣品的EP管放置在冰箱冷藏室內(nèi)，緩慢解凍為血漿（血清）溶液。 2.2 然后取出放置至室溫，置渦流混合器上混勻或往復(fù)振搖亦可到達(dá)均勻的目的。 3. 液－液提取  3.1 提取溶劑的準(zhǔn)備   3.1.1 常用的溶劑有1酸1酯，1醚，環(huán)己烷等。  3.1.2 提取溶劑可以是一種也可以是幾種溶劑的混合溶液，目的是調(diào)整提取溶液的劑性，既保證待測(cè)樣品被充分萃取進(jìn)入提取溶劑，同時(shí)又有很好的選擇性。  3.2 根據(jù)待測(cè)樣品的需要用移液器（移液槍?zhuān)┒课⊙獫{（血清）至試管中。  3.3 必要時(shí)調(diào)整血漿（血清）溶液的pH值，根據(jù)待測(cè)樣品的性質(zhì)加入酸、堿或緩沖溶液，然后渦旋混勻。  3.4 用移液器定量吸取提取溶液至裝有血漿（血清）的試管中，蓋好試管塞。 3.5 溶液的混勻   渦流混勻 將試管置于渦流混合器上進(jìn)行旋渦，并保證樣品溶液旋渦充分混勻，旋渦時(shí)間一般為2-3分鐘。  3.6 樣品的離心 將試管置于離心機(jī)中，分離過(guò)程中一般采用4000r/min。離心之前注意要平衡，加速時(shí)應(yīng)注意緩慢逐步加速，以防加速過(guò)快試管炸裂，離心時(shí)間一般為10分鐘。  3.7 離心分離后試管中樣品分為上下兩層，用移液器吸取上層有機(jī)相，轉(zhuǎn)移至另一試管中。 3.8 溶劑的揮發(fā)   3.8.1 自然揮發(fā) 將樣品溶液放置在室溫下?lián)]發(fā)，有時(shí)還可適當(dāng)加熱，加速溶液揮發(fā)。 3.8.2 氮?dú)獯蹈?氮?dú)饬髂芊乐拱l(fā)生氧化，為了加快揮散速度，將樣品溶液置于氮?dú)饬飨麓蹈伞?3.8.3 減壓蒸發(fā) 在密閉容器內(nèi)，通過(guò)抽真空以降低液體表面的壓力，使其沸點(diǎn)降低，樣品溶液很快揮發(fā)，減少了蒸發(fā)過(guò)程中樣品與空氣的接觸，避免由此引起的分解等副反應(yīng)，適于熱不穩(wěn)定的樣品。 3.9 樣品的復(fù)溶 用于樣品溶液殘?jiān)鼜?fù)溶的溶液通常采用流動(dòng)相或其它有機(jī)溶劑。用移液器準(zhǔn)確定量吸取，并且復(fù)溶樣品應(yīng)充分混合均勻。  3.10 預(yù)處理樣品的儲(chǔ)存 預(yù)處理后的樣品應(yīng)保存在冰箱冷藏室，樣品應(yīng)豎直放置、排列整齊、編號(hào)準(zhǔn)確清楚。待樣品進(jìn)樣分析以前取出，以保證樣品的穩(wěn)定。 3.11 乳化現(xiàn)象  3.11.1防止乳化 可增加有機(jī)溶劑的體積，避免猛烈振搖或加入適當(dāng)?shù)脑噭└淖兤浔砻鎻埩Φ确椒ǚ乐谷榛? 3.11.2 破乳 若已發(fā)生嚴(yán)重的乳化現(xiàn)象，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄏ榛?3.11.2.1 離心 可將試管置于離心機(jī)中離心消除乳化。 3.11.2.2 冷凍 可將試管置于冰箱中冷凍消除乳化。 3.11.2.3 加入電解質(zhì)。  3.11.2.4 加入適當(dāng)?shù)南♂屢合♂尅?/p>

血漿解凍儀標(biāo)準(zhǔn)操作

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