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全自動pcr儀廠家-樂普

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更新時間:2022-02-17 10:14:21瀏覽次數(shù):519

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 面議
儀器種類 實時熒光定量PCR儀 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),地礦
樂普pcr儀|熒光定量|全自動,我們公司代理樂普產(chǎn)品,用于進(jìn)行實時 PCR(Real-time PCR)實驗并對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。儀器借助相應(yīng)的試劑,使待檢測物目標(biāo)核苷酸在特定溫度條件下產(chǎn)生擴(kuò)增、熔解等現(xiàn)象并借助熒光的形式加以體現(xiàn)。本儀器主要用途為用于臨床實驗室中利用熒光聚合酶鏈反應(yīng)方法對多種基因進(jìn)行定性或定量
分析。

詳細(xì)介紹

樂普pcr儀|熒光定量|全自動我們樂普的這一型號產(chǎn)品,是二級醫(yī)院主推的型號,報備成功率高,質(zhì)保一年,你不容錯過的一款產(chǎn)品!

適用范圍
該產(chǎn)品基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)原理(PCR)和實時熒光監(jiān)測技術(shù),與配套的檢測試劑共同使用,在臨床
上對來源于人體的核酸樣本(DNA/RNA)中的被分析物進(jìn)行定性、定量檢測或溶解曲線檢測,包括致病性
病原體核酸和人類基因等項目。
適用人群
目標(biāo)患者人群:臨床醫(yī)生認(rèn)為需要進(jìn)行實時熒光 PCR 檢測的成人、兒童或者新生兒。
患者標(biāo)準(zhǔn):需要患者提供足夠的臨床樣本以滿足檢測的要求。
主要結(jié)構(gòu)組成
本產(chǎn)品由控制模塊、電源模塊、溫控控制模塊、光路檢測模塊、外殼模塊、熱蓋模塊、支撐模
塊和全自動醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)上位機(jī)軟件(版本號 V 2)及嵌入式軟件(版本




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溫度控制
1)升溫速率
平均升溫速率:從 48℃~90℃,應(yīng)不小于 1.5℃/s。
2)降溫速率
平均降溫速率:從 90℃~50℃,應(yīng)不小于 1.5℃/s。
3)模塊控溫精度
應(yīng)不大于 0.5℃。
4)溫度準(zhǔn)確度
測定值與設(shè)置溫度差值絕對值應(yīng)不大于 0.5℃。
5)模塊溫度均勻性
溫度差值應(yīng)在±1℃范圍內(nèi)。
6)溫度持續(xù)時間準(zhǔn)確度
溫度持續(xù)時間與編制溫度時間的相對偏差在±5%范圍內(nèi)。全自動醫(yī)yong PCR 分析系統(tǒng)(型號:Lepgen-96
熒光強(qiáng)度檢測
1)熒光強(qiáng)度檢測重復(fù)性
用高、中、低濃度每種校準(zhǔn)染料重復(fù)檢測,其變異系數(shù)(CV,%)應(yīng)不大于 3%。
2)熒光強(qiáng)度檢測精密度
在儀器測定范圍內(nèi),隨機(jī)選取 10 個檢測孔,用高、中、低濃度每種校準(zhǔn)染料進(jìn)行檢測,其變異系數(shù)
(CV,%)應(yīng)不大于 5%。
3)不同通道熒光干擾
其他通道熒光通道交叉干擾小于 1.00%。
樣本檢測重復(fù)性
對高、中、低濃度核酸樣本進(jìn)行檢測,Ct 值(或濃度對數(shù)值)的 CV 應(yīng)不大于 3%。
線性
1)樣本線性
對系列稀釋梯度濃度的樣本(
5 個梯度)進(jìn)行檢測,各濃度 Ct 值與濃度對數(shù)值的線性回歸系數(shù) r 絕
對值不低于 0.980。
2)熒光線性
對系列稀釋熒光染料物質(zhì)的樣本(
5 個梯度)進(jìn)行檢測,各濃度熒光測定值與稀釋比例的線性回歸
系數(shù) r 絕對值不低于 0.990。
外觀
a) 面板上圖形符號和文字準(zhǔn)確、清晰、均勻、不得有劃痕;
b) 緊固件連接應(yīng)該牢固可靠,不得有松動;
c) 運(yùn)動部件應(yīng)平穩(wěn),不應(yīng)卡住、突跳及顯著空回,鍵組回跳應(yīng)靈活。
軟件通用要求
1 處理對象
實時熒光 PCR 實驗數(shù)據(jù)。
2 最大并發(fā)數(shù)
最大并發(fā)用戶數(shù):1。
3 數(shù)據(jù)接口
全自動醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)的數(shù)據(jù)接口是 RS232 串口。
4 特定軟硬件
Windows office Word/Excel 2007-2016 版本。全自動醫(yī)yong PCR 分析系統(tǒng)(型號:Lepgen-96
7
5 臨床功能
軟件主要功能包括兩個大項:實驗設(shè)計和項目設(shè)置。
A.實驗設(shè)計
實驗設(shè)計包括創(chuàng)建實驗(實驗向?qū)?、運(yùn)行上次實驗、打開實驗和運(yùn)行快捷實驗。
1)創(chuàng)建實驗(實驗向?qū)?:引導(dǎo)用戶創(chuàng)建一個新的實驗。包括如下功能:
基本設(shè)置:顯示設(shè)備信息、設(shè)置實驗信息、設(shè)備設(shè)置;
板孔編輯:包括反應(yīng)孔、項目和定義反應(yīng)孔三個步驟;
樣品信息:輸入反應(yīng)孔中樣本的信息;
實驗運(yùn)行:實時監(jiān)測并采集實驗數(shù)據(jù);
實驗分析:查看并分析實驗結(jié)果、實驗數(shù)據(jù)導(dǎo)出、打印患者報告
2)運(yùn)行上次實驗:運(yùn)行一個實驗,該實驗的所有設(shè)置同用戶上一次運(yùn)行的實驗一致;
3)打開實驗:打開一個已經(jīng)運(yùn)行完成的實驗文件,并且進(jìn)行分析;
4)運(yùn)行快捷實驗:快速運(yùn)行一個實驗。
B.項目設(shè)置
項目設(shè)置包括項目管理器、創(chuàng)建項目和項目導(dǎo)出、導(dǎo)入。
1)項目管理器:管理系統(tǒng)中所有已建的實驗項目(編輯、重命名、刪除一個特定的項目);
2)創(chuàng)建項目:創(chuàng)建一個新的項目。包括以下功能:
基本信息:設(shè)置項目的信息,包括:項目名稱、項目類型、反應(yīng)體系、單位、備注信息、檢測目標(biāo);
實驗程序:對實驗程序進(jìn)行編輯;
實驗參數(shù):修改基本參數(shù)、定量檢測范圍和交叉干擾系數(shù)。
3)項目導(dǎo)出、導(dǎo)入:將之前保存好的項目文件導(dǎo)入到軟件系統(tǒng)當(dāng)中,以供實驗使用;將保存好的實驗項
目以文件的形式導(dǎo)出至目錄,以方便該實驗項目的保存和引用
6 使用限制
(1)樣品反應(yīng)體系的范圍是 15 ~100 微升;
(2)實驗程序的溫度設(shè)置范圍是 4.0-99.0 度;
(3)溫度持續(xù)時間范圍是 00:00 ~99:59;
(4)實驗程序的運(yùn)行段最多為 9 個,每個運(yùn)行段最多有 9 個步驟;
(5)每個運(yùn)行段最多設(shè)置 99 個循環(huán);
(6) 每個運(yùn)行段只有一個步驟可以設(shè)置為熒光檢測的步驟,并且這個步驟的溫度持續(xù)時間必須要大于
14S,所有運(yùn)行段的循環(huán)次數(shù)之和要大于 3 次;全自動醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)(型號:Lepgen-96)使用說明書
8
(7)基線起點范圍:1 ~(基線終點-1);基線終點范圍:(基線起點+1)~ 設(shè)置的所有運(yùn)行段的循環(huán)次數(shù)
之和


樂普pcr儀|熒光定量|全自動是我們樂普引以為傲的一款熱銷產(chǎn)品,收到廣大醫(yī)院的推薦,值得入手!


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