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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> 1000ml/瓶、5L-COL-APSE 顯色培養(yǎng)基

[供應(yīng)]1000ml/瓶、5L-COL-APSE 顯色培養(yǎng)基

貨物所在地:上海上海市

產(chǎn)地:法國(guó)

更新時(shí)間:2024-05-11 21:00:04

有效期:2024年5月11日 -- 2024年11月11日

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COL-APSE 顯色培養(yǎng)基

用于耐多粘菌素型革蘭氏陰性菌的檢測(cè)和分離

抗多粘菌素革蘭氏陰性菌顯色培養(yǎng)基使用說(shuō)明書(shū)

組分

科瑪嘉多粘菌素革蘭氏陰性菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基1,增補(bǔ)劑2瓶。

基礎(chǔ)培養(yǎng)基:瓊脂 15.0 g/L  蛋白胨20.0 g/L  鹽類(lèi) 5.0g/L 色素0.8 g/L 生長(zhǎng)因子 1.7 g/L

增補(bǔ)劑1:2.0 mL/L

增補(bǔ)劑2:0.2 g/L

pH值 7.2±0.2

 

 

1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基+增補(bǔ)劑1:取瓶?jī)?nèi)干粉42.5 g溶于1000 mL去離子水的潔凈三角瓶中,加入2.0 mL增補(bǔ)劑1到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,充分?jǐn)嚢杌靹?/span>。也可根據(jù)需要按照42.5 g/L和2.0 mL/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。

2、增補(bǔ)劑2:取瓶?jī)?nèi)0.2g增補(bǔ)劑2溶于2mL無(wú)菌水,0.45um膜過(guò)濾后得到黃色溶液,也可按照0.2 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。

3、把混勻后的增補(bǔ)劑2加入制備好的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和增補(bǔ)劑1中,加熱至100℃,不停攪拌,使其*溶解。切勿加熱超過(guò)100℃,切勿121℃高壓滅菌。若使用微波爐加熱,應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰,立即移出,輕輕搖勻,再放入微波爐加熱,觀察小氣泡變?yōu)榇髿馀?,直?溶解即可。切勿使培養(yǎng)基溢出。

4、將制備好的培養(yǎng)基冷卻至45-50℃在1~2min傾注平皿,使其凝固,晾干備用。

保存  該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存1個(gè)月(2-8,避光)。

 

接種

      劃線或涂布接種(冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫),在36±1℃下培養(yǎng)18-24h。

 

結(jié)果

微生物(Microorganism)

菌落顏色

抗多粘菌素大腸桿菌(COL-R E.coli

粉紅色

抗多粘菌素克雷伯氏菌(COL-R Klebsiella),抗多粘菌素腸桿菌(COL-R Enterobacter),抗多粘菌素檸檬酸桿菌(COL-R Citrobacter

金屬藍(lán)色

抗多粘菌素假單胞菌(COL-R Pseudomonas

奶油狀半透明,綠色

抗多粘菌素不動(dòng)桿菌(COL-R Acinetobacter

奶油狀,不透明

變形桿菌(Proteus

棕色,蔓延生長(zhǎng)

多粘菌素敏感型革蘭氏陰性菌 (COL-R  Gram negative

抑制

革蘭氏陽(yáng)性菌酵母菌(Gram positive,Yeast

抑制

加入增補(bǔ)劑2后

變形桿菌(Proteus

 棕色,限制其蔓延生長(zhǎng)

 

性能及局限

    終的鑒定需要做相關(guān)試驗(yàn),

 

貯存條件

基礎(chǔ)干粉和增補(bǔ)劑1貯存于15~30干燥環(huán)境中,增補(bǔ)劑2貯存于2~8環(huán)境中,在有效期前使用。

 

污染處理

使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。

附:供體外診斷使用,產(chǎn)品須專(zhuān)業(yè)人員操作。

 

 

 

 

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