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穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀的五部分組成分析一臺(tái)穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀是由五個(gè)獨(dú)立的系統(tǒng)組成:樣品入口,離子源,質(zhì)量分析器,檢測器和記錄儀。由于穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀要在真空狀態(tài)下運(yùn)行,一個(gè)樣品入口系統(tǒng)是必須的,這樣才能把樣
一起了解實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)設(shè)備的制水過程實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)設(shè)備主要適用于實(shí)驗(yàn)室器皿沖洗、試劑配制、生化分析、基因研究、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞培養(yǎng)、血液檢查、微量分析等作用。實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)設(shè)備的制水過程:1.初級(jí)純化:
穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀廠家分析一些鳥類會(huì)根據(jù)季節(jié)變化進(jìn)行遷徙,如何確定鳥的遷徙底圖或路線這一直是研究者們的難題。動(dòng)物的遷徙長期以來是科學(xué)界研究的重點(diǎn),野生鳥類禽流感的爆發(fā)和蔓延更加快了以追溯疫源地為目標(biāo)的鳥
制藥分析檢測儀器是一款性價(jià)比高的液相色譜儀器,這款儀器可靠、實(shí)用、經(jīng)濟(jì);廣泛地應(yīng)用于制藥原料分析,飼料企業(yè)、農(nóng)藥企業(yè),大型生產(chǎn)企業(yè)中的生產(chǎn)過程控制等領(lǐng)域。制藥分析檢測儀器通過液相色譜法測定只要求樣品能
離子色譜儀IC離子色譜常見問題類型主要有壓力異常(偏高、波動(dòng))、漏液、保留時(shí)間漂移、基線問題(漂移、噪聲)、峰形異常等,我們今天就來談?wù)勥@些問題:離子色譜儀IC的壓力異常:無壓力,流動(dòng)相不流動(dòng)的可能原
XPS(X射線光電子能譜)作為一種高靈敏度的表面分析技術(shù),在芯片與PCB板表面污染及界面分析中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:芯片表面污染與界面分析元素與化學(xué)態(tài)識(shí)別:XPS能夠精準(zhǔn)識(shí)別芯片表面
在各類實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)檢測中,氧元素分析儀以其精確測量材料中氧含量的能力,成為質(zhì)量控制與研究開發(fā)的關(guān)鍵設(shè)備。然而,許多操作者并未意識(shí)到,一些看似微不足道的操作習(xí)慣,正悄然成為數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的“隱形殺手”。精準(zhǔn)
碳硫分析儀CS作為金屬、合金等材料成分檢測的核心設(shè)備,其檢測精度與穩(wěn)定運(yùn)行直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性。在日常使用中,“結(jié)果偏差大”與“儀器報(bào)警”是兩類高頻問題,若不及時(shí)排查,易導(dǎo)致數(shù)據(jù)失效或設(shè)備損壞。本文
直讀光譜儀的核心原理在于將待測樣品中的原子激發(fā),并通過對(duì)特征光譜的定性與定量分析,實(shí)現(xiàn)快速、精準(zhǔn)的元素成分測定。其技術(shù)鏈條始于“電火花激發(fā)”。在氬氣保護(hù)的激發(fā)臺(tái)上,儀器在樣品(作為電極之一)與分析間隙
二手安捷倫HPLC高效液相色譜儀是否能滿足科研需求,取決于設(shè)備的狀態(tài)、維護(hù)歷史、技術(shù)支持等多個(gè)因素。對(duì)于預(yù)算有限且有一定設(shè)備維護(hù)能力的實(shí)驗(yàn)室而言,二手HPLC是一項(xiàng)性價(jià)比高的選擇。通過選擇信譽(yù)良好的供
在分析化學(xué)的精密世界里,安捷倫HPLC高效液相色譜儀如同科學(xué)家的"化學(xué)顯微鏡",而安捷倫作為全球分析儀器領(lǐng)域的品牌,其HPLC系統(tǒng)憑借創(chuàng)新技術(shù)突破與場景化解決方案,持續(xù)推動(dòng)著實(shí)驗(yàn)室分析效能的革命性提升
X射線熒光光譜儀(XRF)作為元素分析領(lǐng)域的核心工具,憑借其非破壞性、高精度與多元素同步檢測能力,被譽(yù)為物質(zhì)成分分析的“火眼金睛”。其工作原理基于X射線激發(fā)物質(zhì)原子產(chǎn)生特征熒光,通過分析熒光能量與強(qiáng)度
智能藥物溶出儀通過自動(dòng)化、智能化技術(shù),使溶出實(shí)驗(yàn)更加高效、準(zhǔn)確。只需按照標(biāo)準(zhǔn)流程操作,即可輕松獲得可靠的溶出數(shù)據(jù)。掌握本指南后,即使是新手也能快速上手,讓溶出實(shí)驗(yàn)不再困難!溶出實(shí)驗(yàn)是藥物研發(fā)和質(zhì)量控制
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