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分析有機磷農(nóng)藥殘留時，如何避免系統(tǒng)中各活性位點對農(nóng)藥的吸附？
有機磷農(nóng)藥在有機分析時候，由于進樣口等活性位點的吸附，可能造成測定的較大偏差，而且在GC中經(jīng)常出現(xiàn)色譜峰型差，拖尾，響應低，保留時間不平行等，造成這種現(xiàn)象的主要原因是：
(1)進樣口襯管和石英棉容易吸附有機磷；
(2)樣品瓶和進樣針吸附有機磷；
(3)色譜柱吸附有機磷；
那么，如何解決呢？
(1) 如果是新?lián)Q的襯管和石英棉，進實際樣品之前多進幾針標準溶液，使活性位點吸附飽和；
(2) 使用惰性襯管和樣品瓶；
(3) 使用專用色譜柱；
(4) 其他，如使用基質空白配制標準溶液來定性定量。