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以特定酵素自組織塊分離出原代細(xì)胞是常見(jiàn)的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，依照使用者的需求與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，會(huì)需要不同的酵素和不同的劑量。針對(duì)自組織塊分離原代間充質(zhì)干細(xì)胞，XF高效MSC原代干細(xì)胞分離液利用數(shù)種酵素制備而成，可以有效地分離出大量的健康細(xì)胞，作為后續(xù)細(xì)胞增殖使用。此外,分離液沒(méi)有動(dòng)物源成分，實(shí)驗(yàn)所得的細(xì)胞可提供臨床使用。

XF高效MSC原代干細(xì)胞分離液

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

【產(chǎn)品名稱】

中文： XF高效MSC原代干細(xì)胞分離液

英文: MSC XF Digestive Solution

【包裝規(guī)格】10ml/瓶

產(chǎn)品說(shuō)明：

【原理】

以特定酵素自組織塊分離出原代細(xì)胞是常見(jiàn)的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，依照使用者的需求與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，會(huì)需要不同的酵素和不同的劑量。針對(duì)自組織塊分離原代間充質(zhì)干細(xì)胞，利用數(shù)種酵素制備而成，可以有效地分離出大量的健康細(xì)胞，作為后續(xù)細(xì)胞增殖使用。此外, 沒(méi)有動(dòng)物源成分，實(shí)驗(yàn)所得的細(xì)胞可提供臨床使用。

【預(yù)期用途】細(xì)胞使用XF高效原代干細(xì)胞分離液由組織塊分離出來(lái)，提供后續(xù)培養(yǎng)增殖。

【主要組成成分】由數(shù)種無(wú)物動(dòng)源的酵素和培養(yǎng)基組合而成。

【適應(yīng)范圍】細(xì)胞體外增殖培養(yǎng)，收獲目標(biāo)組織的原代干細(xì)胞。

【儲(chǔ)存條件及有效期】應(yīng)貯存在-20℃，有效期為1年。存放時(shí)注意避光，不建議反復(fù)凍融使用。

【生產(chǎn)日期與失效日期】詳見(jiàn)產(chǎn)品標(biāo)簽

【使用儀器】手術(shù)用剪刀與鑷子、250px培養(yǎng)皿、六孔盤(pán)、二氧化碳培養(yǎng)箱、超凈工作臺(tái)、離心機(jī)、顯微鏡

【使用試劑】70% 酒精、DPBS、0,05%EDTA

【樣本要求】組織

【使用方法】（以臍帶組織為例）

1. 將臍帶用DPBS漂洗干凈，剪成1-50px,后剔除血管。

*一般臍帶取得非無(wú)菌環(huán)境，可以稍微用75%酒精潤(rùn)洗。

2. 將組織剪成3-5mm3后，移入50ml離心管，再加入的分離液。

*一條10-15公分的臍帶建議加入10ml的分離液；或者確保液面稍高于組織塊即可。

**視情況而定，可自行在分離中添加抗生素。

3. 把50ml離心管橫放在細(xì)胞培養(yǎng)箱，反應(yīng)過(guò)夜。

4. 加入10ml的0.05%EDTA（BI/03-015-1B）混合終止反應(yīng)后，3000 rpm離心5分鐘，去除上清。

* 溶液比較濃稠，小心不要影響下層的細(xì)胞；建議吸棄15ml左右的上清。

5. 以10ml的無(wú)鈣鎂DPBS（BI/02-023-1A）重懸細(xì)胞后，2000 rpm離心5分鐘，去除上清。

6. 再次以10ml的無(wú)鈣鎂DPBS（BI/02-023-1A）重懸細(xì)胞后，1000 rpm離心5分鐘，去除上清。

7. 用適量的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，即可按常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)方法接種P0細(xì)胞培養(yǎng)。

【注意事項(xiàng)】

本品僅用于消化細(xì)胞，嚴(yán)禁內(nèi)服。

試劑包裝如有破損，嚴(yán)禁使用。

操作過(guò)程應(yīng)避免污染。

溶液應(yīng)為澄清，如有沉淀物，嚴(yán)禁使用。

操作人員萬(wàn)一與皮膚、粘膜接觸，請(qǐng)立即用自來(lái)水沖洗。

禁止使用超出規(guī)定有效期的產(chǎn)品

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