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更新時(shí)間:2024-03-25 10:45:13瀏覽次數(shù):169評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 20支50ul |
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貨號(hào) | ABD308-20 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
主要用途 | 細(xì)胞培養(yǎng) |
BJ5183 Electroporation-Competent Cell 克隆 (電擊) 感受態(tài)細(xì)胞
基因型:
endA1sbcBCrecBCgalKmet thi-1bioThsdR(Strr)
簡(jiǎn)要說(shuō)明:
BJ5183電擊感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化,BJ5183 是一種具有較高重組活力的大腸桿菌菌株,是目前腺病毒系統(tǒng)常用的感受態(tài)細(xì)胞。 BJ5183 菌株含有 sbcBCrecBC雙重突變,賦予 BJ5183 細(xì)胞較強(qiáng)的重組能力,有利于轉(zhuǎn)入的目的基因與腺病毒質(zhì)粒{pAdeasy1[encodes the Adenovirus-5 genome (E1/E3 deleted)]或pAdeasy-2[encodes the Adenovirus-5genome (E1/E3/E4deleted)]}的重組。endA1(缺失核酸內(nèi)切酶)的突變有利于重組 DNA 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。Strr 賦予 BJ5183菌株lian霉素抗性。 BJ5183電擊感受態(tài)細(xì)胞適用于普通質(zhì)粒和大質(zhì)粒的構(gòu)建,經(jīng)特殊工藝制作,pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>1010cfu/μg DNA。
操作說(shuō)明:
一、0.1cm 電擊杯和杯蓋從儲(chǔ)存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上 5分鐘,待其瀝干水分,正置 5分鐘,使乙醇充分揮發(fā),待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中,壓實(shí)冰面,電極杯頂離冰面 0.5cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置 5分鐘充分降溫。
二、取-80℃保存的TOP-10電擊感受態(tài)細(xì)胞插入冰中5 分鐘,待其融化,加入目的 DNA (質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物)并用手bo打EP 管底輕輕混勻,避免產(chǎn)生氣泡,立即插入冰中。A. 測(cè)定轉(zhuǎn)化效率使用 1 μl 10 pg/μl 的對(duì)照質(zhì)粒 pUC19; B. 對(duì)于連接產(chǎn)物,請(qǐng)用乙醇沉淀DNA 后加入適量 TE緩沖液(10mM TrisHCl, pH7.5;1mM EDTA)重懸,DNA 濃度不超過(guò)100ng/μl,體積不超過(guò) 5μl/50μl 感受態(tài)。
三、用200 μl槍頭將感受態(tài)-DNA 混合物快速移到電擊杯中,避免產(chǎn)生氣泡,蓋上杯蓋。
四、啟動(dòng)電轉(zhuǎn)儀,設(shè)置參數(shù):C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8kV(此為 BioRad 電轉(zhuǎn)儀推薦參數(shù),也可按所用電轉(zhuǎn)儀推薦的參數(shù)操作),將電擊杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中,電擊完成快速插入冰中。
五、2分鐘后從冰中取出電擊杯,放室溫,加入 700 μl不含抗生素的無(wú)菌 S.O.C. 培養(yǎng)基(室溫),用1ml 槍吹吸電擊杯底部數(shù)次混勻后,轉(zhuǎn)移到 50ml 離心管(BD Falcon50ml錐形離心管等),向離心管中補(bǔ)加S.O.C. 培養(yǎng)基至 5ml。37℃,225rpm 復(fù)蘇60 分鐘。
六、5000rpm離心一分鐘收菌,重懸后取 100-200 μl涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C 平板上(因菌量較大,若全部涂板請(qǐng)選用直徑 15cm培養(yǎng)皿2-5 個(gè))。將平板倒置放于 37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)13-17 小時(shí)。
注意事項(xiàng):
(一)加入DNA 時(shí)體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10。
(二)電擊感受態(tài)細(xì)胞加入電擊杯應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡,氣泡會(huì)增加弧光放電風(fēng)險(xiǎn)。
(三)當(dāng)DNA 不純或存在鹽,乙醇,蛋白及緩沖液等污染時(shí),轉(zhuǎn)化效率急劇下降。
(四)電擊杯里的離子可增加溶液的電導(dǎo),增大在含有細(xì)胞和DNA 的溶液中產(chǎn)生電流和弧光放電的風(fēng)險(xiǎn)。
(五)若轉(zhuǎn)化大質(zhì)?;蛳氆@得較高轉(zhuǎn)化效率,推薦使用高純質(zhì)粒提取試劑盒提取質(zhì)粒。質(zhì)粒增大一倍,轉(zhuǎn)化效率下降一個(gè)數(shù)量級(jí)。
(六)對(duì)于連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化, 最好轉(zhuǎn)化前乙醇沉淀DNA后用適量TE緩沖液 (10 mMTrisHCl,pH7.5;1 mMEDTA)重懸產(chǎn)物,保證DNA 濃度不超過(guò) 100ng/μl。過(guò)高濃度連接產(chǎn)物或過(guò)大體積連接產(chǎn)物會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率,增加弧光放電的風(fēng)險(xiǎn)。
(七)混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作,吸取感受態(tài)細(xì)胞時(shí)不可用孔徑過(guò)小的槍頭 (普通 200ul 槍頭應(yīng)剪去槍頭尖0.6cm)避免用力過(guò)猛,以免剪切力過(guò)大損傷細(xì)胞膜,降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少最終用于涂板的菌量。
(八)電擊感受態(tài)細(xì)胞最好保存在-80℃以下,高于-80℃超期儲(chǔ)存會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率會(huì)下降。
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