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| 產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
5-20度恒溫柜廠家簡介：
5-20度恒溫柜廠家----北京福意聯(lián)公司是一家注于恒溫設備的，是業(yè)的恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備的企業(yè)。公司產品廣泛應用于 、工廠、制藥廠、、實驗室、、大學、*等及相關領域。北京福意聯(lián)合部設在位于北京市地標建筑銀河SOHO。北京福意聯(lián)組成了以碩士，博士高技術人才為核心的科研團隊，注于恒溫設備技術共享與服務。
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參數(shù)：
恒溫系列：
型號：FYL-YS-50L 溫度：4～38℃ 外型尺寸：430×480×510mm
型號：FYL-YS-100L 溫度：4～38℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型號：FYL-YS-138L 溫度：4～38℃ 外型尺寸：540×550×840mm
型號：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
低溫系列：
型號：FYL-YS-50LL 溫度：-12℃~10℃ 外型尺寸：430×480×510mm
型號：FYL-YS-100LL 溫度：-12℃~10℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型號：FYL-YS-128 溫度：-29~ -5℃ 外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
型號：FYL-YS-128L 溫度：-30到10℃ 外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
冷藏系列：
型號：FYL-YS-66L 溫度：2-8℃ 外型尺寸：430×480×640mm
型號：FYL-YS-88L 溫度：2-8℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型號：FYL-YS-100E 溫度：2-8℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型號：FYL-YS-828L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×2150mm
寬溫系列：
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等?？捎糜趯嶒炇摇⒀芯?、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強風循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。
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產品特點：
1.工作條件：環(huán)境溫度-25～40℃，電源220V/50Hz，寬電壓帶設計，適合198V~238V電壓下使用。
2. 溫度控制：微電腦控制，LED數(shù)字溫度顯示，,箱內溫度2℃~-48℃可調，超溫報警；
3. 安全系統(tǒng)：多種故障報警（高低溫報警、傳感器故障報警、斷電報警）；開機延時保護功能。
4. 門：單門設計，采用經優(yōu)良噴涂工藝，表面色澤柔和，抑制細菌，便于清潔，耐沖擊 ，耐腐蝕
5. 密封：采用耐腐蝕的橡膠材料，性能*，加寬密封條設計，密封性更好。
6. 材料：高密度發(fā)泡，保溫性能*
7. 擱架：直冷設計，降溫速度更快，溫度更均勻。
8.壓縮機、風機：*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機，質量更可靠.
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服務承諾：
1.服務技術優(yōu)良
有了嚴謹?shù)姆?、嚴格的服務制度、積的服務響應模式，同時在各個服務響應職責明確的前提下，如何將服務工作落到實處，就必須有以下具體的服務措施作保障，并將措施具體實施。
2.響應服務模式
可以根據(jù)具體項目的實際情況，為用戶提供的7×響應服務模式。7×響應服務模式，用戶可以不同方式向用戶服務響應提出服務申報。如：、傳真、信函、、來訪。用戶服務由人值守，在下班后轉接至優(yōu)良尋呼和優(yōu)良，由用戶值班人員佩戴。
針對本投標項目的服務響應模式，我們目前提供5×8響應服務模式，我們將根據(jù)用戶的要求將5×8響應服務模式延長至7×響應服務模式。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。