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5-20度恒溫箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-09-24 12:51:45瀏覽次數(shù):459

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
5-20度恒溫箱是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等??捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強風循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

詳細介紹

5-20度恒溫箱廠家簡介:

5-20度恒溫箱廠家----北京福意電器有限公司是一家門從事恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運輸設(shè)備等產(chǎn)品設(shè)計、、銷售的,公司總部設(shè)在北京豐臺商務(wù)區(qū)。產(chǎn)品IS09001:2000質(zhì)量,嚴格執(zhí)行*,每一個產(chǎn)品環(huán)節(jié)都有嚴格的操作規(guī)程 產(chǎn)品種類齊全, 性能穩(wěn)定。 廣泛應(yīng)用于實驗室航海、石油化工、冶金電力、地質(zhì)水利水文、郵電通信、城鎮(zhèn)給排水、生物工程、制藥食品、造紙、、污水處理、環(huán)境保護、自動化系統(tǒng)等各領(lǐng)域。產(chǎn)品巳遍布優(yōu)良各地并出口歐美和東南亞地區(qū)等。 公司 "以德敬人,以誠立人"廣納賢才由家,匯集了一批*從事儀表、 設(shè)計,熱誠歡迎各界朋友前來參觀、考察、洽談業(yè)務(wù)。
 

 

 

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參數(shù):

恒溫系列:
型號:FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840mm
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
低溫系列:
型號:FYL-YS-50LL    溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100LL   溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-128     溫度:-29~ -5℃    外型尺寸:550x560x850mm
型號:FYL-YS-128L    溫度:-30到10℃    外型尺寸:550x560x850mm
冷藏系列:
型號:FYL-YS-66L     溫度:2-8℃        外型尺寸:430×480×640mm   
型號:FYL-YS-88L     溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-100E    溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
寬溫系列:
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm

 

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強風循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產(chǎn)品特點:

1.1 溫控方式:微電腦溫控
1.2 溫度設(shè)定方式:數(shù)字式(優(yōu)良小調(diào)節(jié)量1)
1.3 溫度顯示:LED數(shù)字式
1.4 顯示屏:LED液晶顯示屏
1.5 安全門鎖:有,內(nèi)嵌式安全門鎖
1.6 溫度報警:五重報警功能(可選配)
1.7 制冷原理:無氟壓縮機制冷
1.8 恒溫原理:PTC陶瓷加熱技術(shù),溫度恒定,優(yōu)良度高
1.9 風循環(huán)結(jié)構(gòu):翅片式風冷結(jié)構(gòu),箱體內(nèi)部
1.10 醫(yī)用加溫箱傳感器故障報警:有
1.11 意外斷電報警:有
1.12 門體:鋼化玻璃門體,便于觀察內(nèi)部存儲物品
1.13 開機延遲保護:無
1.14 顯示屏溫度密碼保護:有
1.15 外部材料:彩色涂層鋼板
1.16 內(nèi)部材料:ABS醫(yī)用工程材料
1.17 保溫材料:普通無氟發(fā)泡劑

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服務(wù)承諾:
1、我公司在本次報價文件中的有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備。
2、自設(shè)備驗收合格之日起按承諾對本項目的設(shè)備提供保修服務(wù);
3、服務(wù)響應(yīng)時間為24小時;市區(qū)用戶6小時內(nèi)到達故障現(xiàn)場,市外省內(nèi)用戶12小時內(nèi)到達故障現(xiàn)場;
4、將不定期上門巡檢或訪問用戶,了解系統(tǒng)及設(shè)備的運行情況,現(xiàn)場解決用戶的問題;

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標明

    A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。


 

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