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5-10度冰箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-09-24 13:09:45瀏覽次數(shù):325

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
5-10度冰箱是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等??捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警。

詳細(xì)介紹

5-10度冰箱廠家簡介:

5-10度冰箱廠家----北京福意聯(lián)是一家注于恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備的公司,我們依托團(tuán)隊(duì)在生命和化學(xué)分析儀器行業(yè)的業(yè)背景以及在材料系統(tǒng)篩選和加工及質(zhì)量管理領(lǐng)域豐富的經(jīng)驗(yàn), 致力于為目標(biāo)地域的用戶提供質(zhì)優(yōu)價廉的恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備。

 

 

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參數(shù):


 

立式單門恒溫系列

 

型號

功率

箱內(nèi)溫度

尺寸

重量

FYL-YS-50LK

85W

4-38

430×480×510mm

18KG

FYL-YS-100L

85W

4-38

480×490×840mm

22KG

FYL-YS-138L

85W

4-38

540×550×840mm

25KG

FYL-YS-150L

100W

2-48

595×570×865mm

47KG

FYL-YS-280L

160W

2-48

595×570×1445mm

73KG

FYL-YS-430L

160w

2-48

595×680×1805mm

105KG

FYL-YS-230L

160w

2-48

595×570×1215mm

68KG

FYL-YS-310L

160w

2-48

595×570×1315mm

78KG


*門恒溫系統(tǒng)

型號

功率

箱內(nèi)溫度

尺寸

重量

FYL-YS-828L

360w

2-48

1267×678×1818mm

208KG

FYL-YS-1028L

360w

2-48

1267×678×2105mm

258KG

0-100℃立式寬溫設(shè)備

型號

功率

箱內(nèi)溫度

尺寸

重量

FYL-YS-151L

120w

0-100

595×565×860mm

64KG

FYL-YS-281L

160w

0-100

595×565×1440mm

99KG

FYL-YS-431L

200w

0-100

595×675×1795mm

129KG

 

-30℃~10℃、-12~10℃低溫恒溫系列

型號

功率

箱內(nèi)溫度

尺寸

重量

FYL-YS-128L

110w

-30℃~10

550×560×850mm

30KG

FYL-YS-50LL

70w

-12~10

430×480×510mm

23KG

FYL-YS-100LL

70w

-12~10

480×490×840mm

25KG

 

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等??捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警。

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產(chǎn)品特點(diǎn):

1.工作條件——環(huán)境溫度-25~40℃,電源220V/50Hz,寬電壓帶設(shè)計(jì),適合198V~238V電壓下使用。
2.產(chǎn)品性能——微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,翅片式蒸發(fā)器,提高降溫速度;風(fēng)冷系統(tǒng),箱內(nèi)溫度波動范圍±2 ℃,可調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在-5~100度
3.人性化設(shè)計(jì)——多層擱架設(shè)計(jì),可根據(jù)存放的規(guī)格合理地調(diào)整間隙,充分利用空間;大屏幕數(shù)字溫度顯示,便于觀察溫度;寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū);發(fā)泡箱體,內(nèi)設(shè)照明燈,透明真空鋼化玻璃門方便觀察
4.安全系統(tǒng)——完善的報(bào)警系統(tǒng):有聲音報(bào)警功能;可實(shí)現(xiàn)超溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警。
5.門——單門設(shè)計(jì),采用采用經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝,表面色澤柔和,抑制細(xì)菌,便于清潔,耐沖擊 ,耐腐蝕
6.密封——采用耐腐蝕的橡膠材料,性能*,加寬密封條設(shè)計(jì),密封性更好;氣囊結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)保溫更好。
7.材料——高密度發(fā)泡,保溫性能*
8.壓縮機(jī)、風(fēng)機(jī)——*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機(jī),質(zhì)量更穩(wěn)定.

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服務(wù)承諾:
一、目的:為了更好地為顧務(wù),提高公司經(jīng)營,增強(qiáng)市場競爭力,特制定本服務(wù)制度。
二、堅(jiān)持“質(zhì)量優(yōu)良、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營思想,將服務(wù)工作,提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時,同時約定由供貨方對的條款。
四、公司建立顧客訪問制度,采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機(jī)會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求,同時做好記錄。對顧客反映的意見應(yīng)及時反饋到有關(guān),提出改進(jìn)措施,并實(shí)施。
五、對顧客來信、來電、來訪提出的問題,有關(guān)應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作,做到態(tài)度熱情虛心,處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否,都應(yīng)虛心聽取,溝通和加強(qiáng)與顧客之間的,并做好相關(guān)記錄。
六、公司建立客戶檔案卡,認(rèn)真處理客戶來信、來訪。每件來函、復(fù)函、編號,按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七、對顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見,應(yīng)及時分析研究處理,認(rèn)真解決用戶提出的問題,同時將處理意見上報(bào)質(zhì)量管理。
八、制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制,逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、化,不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
九、隨時了解市場信息,掌握產(chǎn)品價格、質(zhì)量信息,及時反饋給企業(yè),促使正確決策。

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗(yàn)及藥代動力學(xué)試驗(yàn),為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗(yàn):了解人體對試驗(yàn)藥物的處置,即對試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)。

  2. 2

      Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對照藥,并只標(biāo)明

    A藥B藥,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。


 

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