15-30度儲(chǔ)存箱

15-30度儲(chǔ)存箱廠家簡(jiǎn)介：

15-30度儲(chǔ)存箱廠家----北京福意聯(lián)公司正式在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)推廣，十三年來(lái)福意聯(lián)企業(yè)一直秉承著“以德敬人、以誠(chéng)立人”的宗旨，企業(yè)倡導(dǎo)追求扎實(shí)的質(zhì)量關(guān)：“讓消費(fèi)者無(wú)可挑剔的精工產(chǎn)品”。憑著高度一體化的綜合實(shí)力，福意聯(lián)企業(yè)已成為一家自制率高達(dá)75%的行業(yè)企業(yè)。

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參數(shù)：

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等?？捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開(kāi)門報(bào)警、斷電報(bào)警。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、 顯示/按鍵系統(tǒng)：  
    大屏液晶數(shù)字顯示系統(tǒng)，實(shí)時(shí)顯示箱內(nèi)溫度
    觸摸式按鍵系統(tǒng)，控溫范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值
    紅色斷電報(bào)警取消按鈕

2、控溫穩(wěn)定系統(tǒng)：
   智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；
   雙制式冷熱系統(tǒng)，控溫更優(yōu)良。

3、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單介紹：
   門體使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理
   箱體外部采用鋼板，經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝
   箱體內(nèi)部采用醫(yī)用PP，高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好特點(diǎn)
   此產(chǎn)品為嵌入式設(shè)備，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
   箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品
   內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品
   自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用
   采用新型全封閉高檔壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長(zhǎng)

4、
   安全保安功能：
    高/低溫警報(bào)（±5℃啟動(dòng)）
    斷電報(bào)警
    遠(yuǎn)程報(bào)警接點(diǎn)
    溫感器故障報(bào)警
    按鍵鎖功能
    門體鎖功能
 

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服務(wù)承諾：
1.服務(wù)技術(shù)優(yōu)良
有了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆?wù)、嚴(yán)格的服務(wù)制度、積的服務(wù)響應(yīng)模式，同時(shí)在各個(gè)服務(wù)響應(yīng)職責(zé)明確的前提下，如何將服務(wù)工作落到實(shí)處，就必須有以下具體的服務(wù)措施作保障，并將措施具體實(shí)施。
2.響應(yīng)服務(wù)模式
可以根據(jù)具體項(xiàng)目的實(shí)際情況，為用戶提供的7×響應(yīng)服務(wù)模式。7×響應(yīng)服務(wù)模式，用戶可以不同方式向用戶服務(wù)響應(yīng)提出服務(wù)申報(bào)。如：、傳真、信函、、來(lái)訪。用戶服務(wù)由人值守，在下班后轉(zhuǎn)接至優(yōu)良尋呼和優(yōu)良，由用戶值班人員佩戴。
針對(duì)本投標(biāo)項(xiàng)目的服務(wù)響應(yīng)模式，我們目前提供5×8響應(yīng)服務(wù)模式，我們將根據(jù)用戶的要求將5×8響應(yīng)服務(wù)模式延長(zhǎng)至7×響應(yīng)服務(wù)模式。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥，并只標(biāo)明

   A藥B藥，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。

3. 3

   　　Ⅲ期臨床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

4. 4

   　　Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn)，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。