產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
5-10度保存柜廠家簡介:
5-10度保存柜廠家----北京福意聯公司發(fā)展目標是“全力構建營銷服務網絡”,我們將熱忱歡迎中外廠商、科研、投資者及各類合作者同我們一起聯手合作,共商大計,攜手開創(chuàng)未來!
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參數:
4-38℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-50LK 【外形尺寸】430×488×535 【內部尺寸】370×380×425 容量46L
FYL-YS-100L 【外形尺寸】480×470×843 【內部尺寸】405×365×733 容量100L
FYL-YS-138L 【外形尺寸】540×543×830 【內部尺寸】465×428×724 容量138L
2-8℃ (-20℃)恒溫、冷藏系列
FYL-YS-66L 【外形尺寸】430×480×645 【內部尺寸】357×390×542 容量62L
FYL-YS-88L 【外形尺寸】480×472×840 【內部尺寸】350×335×670 容量88L
FYL-YS-128 【外形尺寸】480×472×840 【內部尺寸】350×335×670 容量88L
2-48℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-150L 【外形尺寸】595×570×870 【內部尺寸】520×440×655 容量150L
FYL-YS-280L 【外形尺寸】595×570×1445 【內部尺寸】524×438×1223 容量280L
FYL-YS-430L 【外形尺寸】595×680×1805 【內部尺寸】510×530×1585 容量430L
FYL-YS-230L 【外形尺寸】595×571×1200 【內部尺寸】524×440×1090 容量230L
FYL-YS-310L 【外形尺寸】595×680×1293 【內部尺寸】513×530×1184 容量310L
FYL-YS-828L 【外形尺寸】1265×680×1830 【內部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L 【外形尺寸】1445×860×1990 【內部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫、冷藏、加溫、干燥系列
FYL-YS-151L 【外形尺寸】595×570×879 【內部尺寸】506×426×636 容量150L
FYL-YS-281L 【外形尺寸】595×570×1460 【內部尺寸】508×427×1215 容量280L
FYL-YS-431L 【外形尺寸】677×597×1710 【內部尺寸】504×504×1508 容量430L
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:與用途:
是福意聯業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等??捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強風循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。
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產品特點:
多層擱架設計,可根據存放物品的規(guī)格合理地調整間隙,充分利用空間。
大屏幕數字顯示溫度,便于觀察。
寛電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
適合環(huán)境溫度-10℃~45℃,濕度60%以下地區(qū)使用。
發(fā)泡箱體,透明真空鋼化玻璃門
箱體照明燈使箱體內部一目了然。
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產品質量承諾:
1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查,待產品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規(guī),必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發(fā)難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優(yōu)良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫(yī)務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。