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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
15-25度恒溫保存柜廠家簡介：
15-25度恒溫保存柜廠家----北京福意聯(lián)公司公司立足國內(nèi)，面向。質(zhì)量優(yōu)良，精益求精，誠信為本，用戶*是公司的服務(wù)宗旨，不斷，走向是公司的追求目標(biāo)；竭誠歡迎中外客商光臨惠顧，熱誠為廣大用戶提供快捷、至誠的服務(wù)。
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參數(shù)：
4-38℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-50LK 【外形尺寸】430×488×535 【內(nèi)部尺寸】370×380×425 容量46L
FYL-YS-100L 【外形尺寸】480×470×843 【內(nèi)部尺寸】405×365×733 容量100L
FYL-YS-138L 【外形尺寸】540×543×830 【內(nèi)部尺寸】465×428×724 容量138L
2-8℃ （-20℃）恒溫、冷藏系列
FYL-YS-66L 【外形尺寸】430×480×645 【內(nèi)部尺寸】357×390×542 容量62L
FYL-YS-88L 【外形尺寸】480×472×840 【內(nèi)部尺寸】350×335×670 容量88L
FYL-YS-128 【外形尺寸】480×472×840 【內(nèi)部尺寸】350×335×670 容量88L
2-48℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-150L 【外形尺寸】595×570×870 【內(nèi)部尺寸】520×440×655 容量150L
FYL-YS-280L 【外形尺寸】595×570×1445 【內(nèi)部尺寸】524×438×1223 容量280L
FYL-YS-430L 【外形尺寸】595×680×1805 【內(nèi)部尺寸】510×530×1585 容量430L
FYL-YS-230L 【外形尺寸】595×571×1200 【內(nèi)部尺寸】524×440×1090 容量230L
FYL-YS-310L 【外形尺寸】595×680×1293 【內(nèi)部尺寸】513×530×1184 容量310L
FYL-YS-828L 【外形尺寸】1265×680×1830 【內(nèi)部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L 【外形尺寸】1445×860×1990 【內(nèi)部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫、冷藏、加溫、干燥系列
FYL-YS-151L 【外形尺寸】595×570×879 【內(nèi)部尺寸】506×426×636 容量150L
FYL-YS-281L 【外形尺寸】595×570×1460 【內(nèi)部尺寸】508×427×1215 容量280L
FYL-YS-431L 【外形尺寸】677×597×1710 【內(nèi)部尺寸】504×504×1508 容量430L
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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等?？捎糜趯嶒炇摇⒀芯?、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。
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產(chǎn)品特點：
◆設(shè)備主要由箱體、制冷系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、空氣循環(huán)系統(tǒng)以及控制系統(tǒng)組成。
◆試驗箱體設(shè)計精美，采用數(shù)控機(jī)床加工成型，并采用無反把手，操作容易。
◆箱門密封采用精制硅橡膠，從而在高、低溫下不存在老化及硬化現(xiàn)象。
◆內(nèi)膽為*度醫(yī)用級別PP，外殼為A3板噴塑處理，更顯光潔、美觀。
◆優(yōu)良的加溫與制冷系統(tǒng)使設(shè)備更有效的升溫、降溫，制冷系統(tǒng)為全自動控制與安全保護(hù)協(xié)調(diào)系統(tǒng)。
◆采用多翼式強(qiáng)力送風(fēng)循環(huán)，避免死角，可使測試區(qū)域內(nèi)溫度分布均勻。
◆空氣循環(huán)出風(fēng)回風(fēng)設(shè)計，風(fēng)壓風(fēng)速均符合測試，并可使開門瞬間溫度回溫時間快。
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服務(wù)承諾：
一、目的：為了更好地為顧務(wù)，提高公司經(jīng)營，增強(qiáng)市場競爭力，特制定本服務(wù)制度。
二、堅持“質(zhì)量優(yōu)良、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營思想，將服務(wù)工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對的條款。
四、公司建立顧客訪問制度，采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機(jī)會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求，同時做好記錄。對顧客反映的意見應(yīng)及時反饋到有關(guān)，提出改進(jìn)措施，并實施。
五、對顧客來信、來電、來訪提出的問題，有關(guān)應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心，處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否，都應(yīng)虛心聽取，溝通和加強(qiáng)與顧客之間的，并做好相關(guān)記錄。
六、公司建立客戶檔案卡，認(rèn)真處理客戶來信、來訪。每件來函、復(fù)函、編號，按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七、對顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見，應(yīng)及時分析研究處理，認(rèn)真解決用戶提出的問題，同時將處理意見上報質(zhì)量管理。
八、制定切實可行的崗位責(zé)任制，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、化，不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
九、隨時了解市場信息，掌握產(chǎn)品價格、質(zhì)量信息，及時反饋給企業(yè)，促使正確決策。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標(biāo)明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。