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15-25度冰柜

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參考價(jià) 78900
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品

更新時(shí)間:2017-09-24 14:39:44瀏覽次數(shù):347

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
15-25度冰柜是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等??捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警。

詳細(xì)介紹

15-25度冰柜廠家簡介:

15-25度冰柜廠家----北京福意電器有限公司以滿足客戶需求為己任,憑借堅(jiān)實(shí)雄厚的技術(shù)力量,認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲袘B(tài)度,穩(wěn)健的發(fā)展戰(zhàn)略,成功打造出一支高質(zhì)優(yōu)良的科研團(tuán)隊(duì)。從技術(shù)咨詢到技術(shù)培訓(xùn),從產(chǎn)品到不斷改進(jìn),我們的技術(shù)家和工程師為客戶提供優(yōu)良的售前服務(wù)和強(qiáng)大的技術(shù)優(yōu)良。經(jīng)過十多年的發(fā)展,“福意聯(lián)”已成為行業(yè),在吸收國內(nèi)外優(yōu)良技術(shù)的基礎(chǔ)上,我們不斷推陳出新,與時(shí)俱進(jìn),開發(fā)了具有大展特色的產(chǎn)品,在激烈的市場競爭中始終立于不敗之地。

 

 

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參數(shù):


型號

溫度范圍()

容積(L

設(shè)備類型

FYL-YS-66L

2-8

62L

430×480×640mm  

FYL-YS-88L

2-8

88L

480×490×840mm

FYL-YS-50L

4-38

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100L

4-38

100L

480×490×840mm

FYL-YS-138L

4-38

138L

540×550×840mm

FYL-YS-150L

2-48

150L

595×570×865mm

FYL-YS-230L

2-48

230L

595×590×1215mm

FYL-YS-280L

2-48

280L

595×570×1445mm

FYL-YS-310L

2-48

310L

595×695×1315mm

FYL-YS-430L

2-48

430L

595×680×1805mm

FYL-YS-828L

2-20

828L

1265×680×1830 mm

FYL-YS-1028L

2-20

1028L

1265×680×2150 mm

FYL-YS-50LL

-12~10

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100LL

-12~10

100L

480x490x840mm

FYL-YS-100E

2-8

100L

480×490×840mm

FYL-YS-128

-29~ -5

88L

550560850mm

FYL-YS-128L  

-3010

88L

550560850mm

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等??捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警。

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產(chǎn)品特點(diǎn):

該產(chǎn)品適用于工礦企業(yè)、學(xué)校、醫(yī)療及科研。
■ 產(chǎn)品箱體結(jié)構(gòu)
箱體內(nèi)膽采用醫(yī)用級PP噴塑制作而成,箱體外膽采用高級冷軋板,造型美觀新穎。
熱風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)由能在高溫下連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的風(fēng)機(jī)和特殊風(fēng)道組成,工作室內(nèi)溫度均勻。
優(yōu)良限溫報(bào)警系統(tǒng),超過限制溫度即自動中斷,保證實(shí)驗(yàn)安全運(yùn)行不發(fā)生意外。
設(shè)有大面積鋼化玻璃觀察窗,供觀察工作室狀況之用。
■ 產(chǎn)品控制系統(tǒng)
采用智能型溫度控制器。
溫度恢復(fù)時(shí)間快。

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服務(wù)承諾:
我本著“高質(zhì)量,優(yōu)服務(wù),求發(fā)展”的精神,以“產(chǎn)品、合理價(jià)格、貼心服務(wù)”的理念和負(fù)責(zé)、公開的原則。 

1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗(yàn)合格和使用說明書,以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。 
2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗(yàn),不合格的產(chǎn)品決不出廠。
保證嚴(yán)格履行、產(chǎn)品三包,嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定,對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個(gè)月以內(nèi)(以先到者為限),若買方能夠證實(shí)產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用;能夠證實(shí)產(chǎn)品本身確有設(shè)計(jì)、材料或加工缺陷,并向本公司提出書面申請,本公司將負(fù)現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費(fèi) 召回,更換或按訂貨價(jià)全額退款。

 

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臨床試驗(yàn)的原則和方法——新藥臨床試驗(yàn)的分期和主要內(nèi)容
 一、新藥臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要求
    1.遵守有關(guān)的法規(guī)
    臨床試驗(yàn)應(yīng)遵守有關(guān)法規(guī)和指南,如管理法、注冊管理辦法、新藥審批辦法、臨床試驗(yàn)管理辦法(附3)等。同時(shí)有以人為對象的研究必須符合《赫爾辛基宣言》(附4)和*醫(yī)學(xué)委員會頒布的《人體生物醫(yī)學(xué)研究*道德指南》的道德原則,即公正、尊重人格、力求使受試者優(yōu)良受益和盡可能避免傷害。法規(guī)是履行法律,具有、比法律更具體、具可操作性;指南比法規(guī)更詳細(xì)具體、與法規(guī)保持*,但指南的要求是非的。
    2.試驗(yàn)方案的制定
    試驗(yàn)方案依據(jù)“重復(fù)、對照、隨機(jī)、均衡”的原則制定。實(shí)例見附錄2:莫沙必利治療功能性消化不良雙盲、雙模擬、多隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)
    二、新藥臨床試驗(yàn)的分期和主要內(nèi)容
    新藥臨床通常分為4期,每一期均有不同要求和目的,需要的病例數(shù)也不盡相同,表2列出了4期新藥臨床試驗(yàn)的主要內(nèi)容和特點(diǎn)。
    1.新藥臨床I期
    為初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià),是在大量實(shí)驗(yàn)室研究、試管實(shí)驗(yàn)與動物實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,將新療法開始用于人類的試驗(yàn)。目的在于了解劑量反應(yīng)與毒性.進(jìn)行初步的安全性評價(jià),研究人體對新藥的耐受性及藥代動力學(xué),以提供初步的給藥方案。受試對象一般為健康志愿者,在特殊情況下也選擇病人作為受試對象。方法為開放、基線對照、隨機(jī)和盲法。一般受試?yán)龜?shù)為20至30例。
    2.新藥臨床II期
    主要對新藥的有效性、安全性進(jìn)行初步評價(jià),確定給藥劑量。一般采用嚴(yán)格的隨機(jī)雙盲對照試驗(yàn),以平行對照為主。通常應(yīng)該與療法進(jìn)行比較,也可以使用安慰劑。我國現(xiàn)行法規(guī)規(guī)定,試驗(yàn)組和對照組的例數(shù)都不得低于100例。需注意診斷、療效的性、性和統(tǒng)一性。要根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康倪x擇恰當(dāng)?shù)挠^測指標(biāo),包括診斷指標(biāo)、療效指標(biāo)、安全性指標(biāo)。選擇指標(biāo)時(shí),應(yīng)注意其客觀性、可靠性、靈敏度、特異性、相關(guān)性和可操作性。參照臨床前試驗(yàn)和Ⅰ期臨床試驗(yàn)的實(shí)際情況制定藥物的劑量研究方案。應(yīng)有符合倫理學(xué)要求的中止試驗(yàn)的和個(gè)別受試對象退出試驗(yàn)的。對不良事件、不良反應(yīng)的觀測、判斷和及時(shí)處理都應(yīng)作出具體規(guī)定。應(yīng)有嚴(yán)格的觀測、記錄及數(shù)據(jù)管理制度。試驗(yàn)結(jié)束后,對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,由有關(guān)人員對藥物的安全性、有效性、使用劑量等作出初步評價(jià)和結(jié)論。
    3.新藥臨床III期
    為擴(kuò)大的多隨機(jī)對照臨床試驗(yàn),旨在進(jìn)一步驗(yàn)證和評價(jià)的有效性和安全性。試驗(yàn)組例數(shù)一般不低于300例,對照組與治療組的比例不低于1:3,具體例數(shù)應(yīng)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求??筛鶕?jù)本期試驗(yàn)的目的調(diào)整選擇受試者的,適當(dāng)擴(kuò)大特殊受試人群,進(jìn)一步考察不同對象需劑量及其依從性。
    4.新藥臨床IV期
    Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在新藥上市后的實(shí)際應(yīng)用過程中加強(qiáng),在更廣泛、更*的實(shí)際應(yīng)用中繼續(xù)考察療效及不良反應(yīng)??刹捎枚嘈问降呐R床應(yīng)用和研究。Ⅳ期臨床試驗(yàn)一般可不設(shè)對照組,但應(yīng)在多家進(jìn)行,觀察例數(shù)通常不少于2000例。     本期試驗(yàn)應(yīng)注意考察不良反應(yīng)、禁忌癥、*療效和使用時(shí)的注意事項(xiàng),以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能有的遠(yuǎn)期副,并評估遠(yuǎn)期療效。此外,還應(yīng)進(jìn)一步考察對患者的經(jīng)濟(jì)與生活質(zhì)量的影響。
表2. 新藥臨床研究分期和主要內(nèi)容
分期研究類型研究目的舉例
I期人體藥理學(xué)評價(jià)耐受性;藥物動力學(xué)/藥效學(xué)的定義和描述;藥物代謝和藥物相互;評價(jià)藥物活性。單劑量、多劑量的耐受性研究;單劑量、多劑量的藥物動力學(xué)和/或藥效學(xué)研究;藥物相互研究。
II期探索治療研究對目標(biāo)適應(yīng)證的;為后續(xù)研究估計(jì)給藥方案;為療效確證研究(III期研究)的設(shè)計(jì)、終點(diǎn)、方法學(xué)提供依據(jù)使用替代或藥理學(xué)終點(diǎn)或臨床措施,在小范圍的患者中進(jìn)行相對短期的優(yōu)良早期試驗(yàn);劑量-效應(yīng)探索研究。
III期確證治療說明/確定療效;建立安全性資料;為利益/風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系評價(jià)提供足夠依據(jù)以優(yōu)良注冊;確立劑量-效應(yīng)關(guān)系。良好的對照研究以確證療效;隨機(jī)平行的劑量-效應(yīng)研究;臨床安全性研究;死亡率/發(fā)病率結(jié)果的研究;大規(guī)模試驗(yàn)。
IV期臨床應(yīng)用改進(jìn)對藥物在一般患者、特殊患者和/或環(huán)境的利益/風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的認(rèn)識;確定較少見的不良反應(yīng);改進(jìn)劑量*。死亡率/發(fā)病率結(jié)果的研究;比較療效研究;其他治療終點(diǎn)的研究;大規(guī)模試驗(yàn);藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
    三、新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)注意的事項(xiàng)
    在臨床試驗(yàn)的實(shí)施過程中,必須注意:
    1. 設(shè)立倫理委員會并明確其職能,參試者的篩選,參試者的知情同意(知情同意書),參試者人數(shù); 
    2. 分配參試者到各組去的隨機(jī)化方法,隨機(jī)化編碼表的制定和管理(特別是盲底的管理),出現(xiàn)緊急情況時(shí)緊急解盲的程序;
    3. 對照藥物選擇(安慰劑),療效指標(biāo)的選??;
    4. 隨訪計(jì)劃,不良事件的定義和處理程序;
    5. 病例報(bào)告表的設(shè)計(jì)、填寫、管理;
    6. 數(shù)據(jù)的核對、錄入和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫的設(shè)計(jì)、維護(hù)和管理;
    7. 出現(xiàn)失訪和中途退出等事件時(shí)的對策;
    8. 第三方監(jiān)察的設(shè)立和職責(zé);
    9. 中期分析計(jì)劃,中期分析解盲程序,統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃,ITT(意圖治療分析)原理,處理可疑值的操作程序;
    10. 整個(gè)實(shí)施過程中有資料的歸檔、責(zé)任人的簽名等。


 

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